日前，上海恒远生物科技发展有限公司首届PCR操作交流会成功举办！会中，由我公司技术代表发言，参会人员们积极讨论参与，现场非常火热。本次会议主要内容包括：①荧光定量PCR的原理与应用简介；②荧光定量中的常见问题与实验技巧；③Agilent定量PCR仪器的操作软件的介绍，以及结果分析；④强调了定量PCR实验中测定核酸浓度的重要性——Mini Drop超微量分光光度计的应用。

    PCR的完整操作步骤是什么？首先在PCR仪中设定程序：一般是94度变性5min，之后“94度变性、退火(不同引物温度不同)、72度”延伸共30-35个循环，再72度延伸10min，*后hold16度即可。反应体系一般有20微升或50微升，由上下游引物、buffer、dNTP、模板、Taq酶和水等组成，配好后放入PCR仪中按设定程序进行即可。

    通过这次交流会有助于大家更好的了解荧光定量PCR的原理与应用，并且与各位参会人员们深入探讨荧光定量PCR中常见问题与解决方法。大家对仪器的一些功能有了更全面的了解，对Agilent定量PCR仪器的软件操作也更为熟悉。*后，上海恒远生物技术发展有限公司对各位朋友们的关注与支持表示由衷的感谢！
     

原创作者：上海恒远生物技术发展有限公司