很多因素都能影响规范曲线的成果，其中就包含制造和操作。

    我是否能够改变规范品的制造。

    ◆ 不能够。用指定的稀释液适当稀释的重组标准品如阐明书中所示。

    ◆ 混合和溶解规范品时，应防止起泡。

    ◆ 溶解后的标准品zui好静置至少15分钟（根据阐明书）。在运用之前悄悄混匀，保证所有的固体现已溶解。

    ◆ 制作规范曲线时，保证所有的稀释过程现已准确完结。稀释时注意及时更换枪头。在移液之前将稀释液充沛混合。

    洗刷方法怎样影响我的规范曲线。

    ◆ 不完全的洗刷会降低测定性，导致不抱负的规范曲线成果。保证洗板机的正常作业，保证酶标板各孔被充沛洗刷却不干燥。

    移液方法怎样影响我的规范曲线。

    ◆ 不合理的移液操作会导致高CV值和不抱负曲线。

    ◆ 在制作规范曲线的过程中，不正确的移液方法会导致过错的稀释，从而使过错的数值进入规范曲线中，或者发生非线性曲线。保证移液器正常作业。每孔中的液体体积不等可能便是移液器失灵或者枪头运用不当所造成的。

    测定多个酶标板时是否能够运用同一条规范曲线。

    ◆ 在测定不同板中的样品时，每一个板都对应一条规范曲线。技能过错或者不同的孵育情况，环境条件都会引起酶标板之间发生不同成果。一条规范曲线测定的样品值必需是在相同环境下发生的，否则便是无效值。

原创作者：上海恒远生物技术发展有限公司