1.目的

掌握BCA法测定蛋白质浓度的原理。

2.原理

BCA(bicinchonininc acid)与二价铜离子的硫酸铜等其他试剂组成的试剂，混合一起即成为苹果绿，即BCA工作试剂。在碱性条件下，BCA与蛋白质结合时，蛋白质将Cu2+ 还原为Cu+ ，一个Cu+ 螯合二个BCA分子，工作试剂由原来的苹果绿形成紫色复合物，光吸收强度与蛋白质浓度成正比。

3.计算

① 绘制标准曲线。

② 以测定管吸光度值，查找标准曲线，求出待测血清中蛋白质浓度(g/L)。

③ 再从标准管中选择一管与测定管光密度相接近者，求出待测血清中蛋白质浓度(g/L)。

4.实验器材

① 7220型分光光度计

② 恒温 水浴 箱

③ 中试管7支

④ 枪式移液管

5.试剂

①试剂A：1％BCA二钠盐；2％无水碳酸钠；0.16%酒石酸钠；0.4％氢氧化钠；0.95％碳酸氢钠；混合调PH值至11.25。

② 试剂B：4％硫酸铜。

③ BCA工作液：试剂A 100ml ＋ 试剂B 2ml混合

④ 蛋白质标准液：用结晶牛 血清 白蛋白根据其纯度用生理盐水配制成1.5mg/ml的蛋白质标准液。（纯度可经凯氏定氮法测定蛋白质含量而确定）

⑤ 待测样品：用双缩脲测定法的样品稀释而成。

6.BCA的优缺点

① 操作简单，快速，45分钟内完成测定，比经典的Lowary法快4倍且更加方便；

② 准确灵敏，试剂稳定性好，BCA试剂的蛋白质测定范围是20-200μg/ml，微量BCA测定范围在0.5-10μg/ml。

③ 经济实用，除 试管 外，测定可在微板孔中就进行，大大节约样品和试剂用量；

④ 抗试剂干扰能力比较强，如去垢剂，尿素等均无影响


此法测定蛋白质浓度，近些年被科研工作者广泛选用。总之，虽然蛋白质含量的测定方法很多，但是，还没有一个完美的方法。在选择测定方法时，可根据实验要求和实验室条件决定。

原创作者：上海恒远生物技术发展有限公司