1.如何储存和解冻血清才不会使产品质量受损?

将血清从冷冻箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室温下使之全融。但必须注意的是，融解过程中必须规则地摇晃均匀。

长时间储存在2-8℃时，血清中的各种蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纤维蛋白原、玻粘连蛋白等)可能聚集而形成沉淀或可见的混浊。因此，推荐在-20℃以下储存血清，并避免反复冻融。

建议血清应保存在-2O℃。若存放于4℃时，请勿超过一个月。若一次无法用完一瓶，建议无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。

2.血清中包含絮状沉淀是什么，怎么处理？

沉淀包含纤维蛋白和脂蛋白。这是正常特性，不会影响产品性质。要除去沉淀，离心血清(400g，1-2分钟)或者简单的让其沉淀在瓶子底部，将血清小心的转移到另一个无菌瓶里(一般不建议采用过滤的方法除去沉淀，因为沉淀会堵塞滤膜而无法过滤)。大多情况轻轻摇动沉淀并加热至37℃就会再溶解。所以，使用产品时要摇动并加热血清至37℃，沉淀会自然消失。

3.如何避免血清中产生沉淀?

按如下操作可避免沉淀的产生：

①解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生。

②血清分装冻存时，须规则摇晃均匀(小心勿造成气泡)，使温度与成分均一。

③勿直接由-20℃直接至37℃解冻，因温度改变太大，容易造成蛋白质凝结而发生沉淀。

④勿将血清置于37℃太久，否则血清会变得浑浊，同时血清中许多较不稳定的成份也会因此受到破坏，从而影响血清的品质。

⑤血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以无须做此步骤。

⑥若必须做血清的热灭活，请遵守56℃，30分钟的原则，并且随时摇晃均匀。温度过高，时间过久或摇晃不均匀，都会造成沉淀物的增多。

4.培养基中添加了血清和抗生素后，可长期保存吗?

一旦在新鲜培养基中添加了血清和抗生素时，应该在两到三周内使用它。因为一些抗生素和血清中的基本成分在解冻后就开始降解。

5.为什么要热灭活血清?

加热可以灭活补体系统。激活的补体参与溶解细胞事件，刺激平滑肌收缩，细胞和血小板释放组胺，激活淋巴细胞和巨噬细胞。在免疫学 研究，培养ES细胞、平滑肌细胞时，推荐使用热灭活血清。

6.有必要做热灭活吗?

实验显示，经过正确处理的热灭活血清，对大多数的细胞而言是不需要的。经此处理过的血清对细胞的生长只有微小的促进，或完全没有任何作用，甚至通常因为高温处理影响了血清的质量，而造成细胞生长速率的降低。而经过热处理的血清，沉淀物的形成会显著的增多，这些沉淀物在倒置显微镜下观察，像是“小黑点”，常常会让研究者误以为是血清遭受污染，而把血清放在37℃环境中，又会使此沉淀物更增多，使研究者误认为是微生物 的分裂扩增。

若非必须，可以不需要做热处理这一步。不但节省时间，更确保血清的质量!

7.细胞培养中出现黑点是污染吗?如何处理?

一旦您在细胞培养的过程中发现有黑点生成，首先，要肉眼观察培养基是否混浊，然后，在镜下观察培养细胞生长的状态，黑点是否游动。如果细胞被污染，微生物则会大量繁殖，培养基就会迅速变黄、变混浊。污染包括细菌污染、支原体污染等。

如果在镜下观察细胞，生长状态良好，与黑点出现前相比，没有任何变化，那么，黑点的出现可能与以下几种情况有关：

①细胞生长过老，破碎的细胞残骸;

②血清质量不好，反复冻融的结果;

③配制培养基的pH值偏高，不宜细胞生长;

④配制培养基的水质、容器不合格。可应用离心、过滤的方法去除这些黑点;

⑤培养原代细胞中出现小黑点，可能是原代组织中的杂质，多次传代可以消除。

8.细胞培养中如何防止黑点生成?

①尽可能地减少血清冻融次数。

②培养基无需37℃水浴。

③培养基保持*佳PH值7.0- 7.2。

④严格控制配制培养基的水质，容器定期刷洗。

⑤掌握细胞传代的*佳时机，细胞切勿生长过老。

综上所述，了解使用血清时的注意事项远远比知道胎牛血清哪家质量好更为有用。因为能够决定胎牛血清*终使用效果的往往是使用时的操作，如果不注重血清使用的注意事项肆意而为，那么再优质的血清也会变得劣质，而且造成实验室或者生产企业的重大损失，其重要性可见一斑。

原创作者：上海恒远生物技术发展有限公司