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人细胞色素P450家族成员1A1(CYP1A1)ELISA试剂盒使用说明书

点击次数:14223 发布时间:2023/7/3 14:37:37
 细胞色素P450家族成员1A1(CYP1A1)ELISA试剂盒使用说明书

本试剂盒仅供研究使用。

检测范围:                                                          96T

3.5pmol/L - 160pmol/L

 

 

使用目的:

本试剂盒用于测定样本中细胞色素P450家族成员1A1(CYP1A1)含量

实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本细胞色素P450家族成员1A1(CYP1A1)水平。用纯化的细胞色素P450家族成员1A1(CYP1A1)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入细胞色素P450家族成员1A1(CYP1A1)再与HRP标记的细胞色素P450家族成员1A1(CYP1A1)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过CHE底洗涤后底物TMB显色。TMBHRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的细胞色素P450家族成员1A1(CYP1A1)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品细胞色素P450家族成员1A1(CYP1A1)浓度。

标本要求 

1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但避免反复冻融

2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

操作步骤

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟   

4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外

7. 温育:操作同3

8. 洗涤:操作同5

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.

10. 终止:每孔加终止50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)

11. 测定:以空白调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值) 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

保存条件及有效期

1试剂盒保存:2-8

2.有效期:6个月

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

原创作者:上海恒远生物技术发展有限公司

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