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技术文章
人CD63分子(CD63)ELISA试剂盒使用手册
点击次数:14468 发布时间:2021/11/30 10:27:37
使用请仔细阅读本手册。如果有任何问题,请联系我们,我们会给你提供业的技术服务。
【产品名称】
中文名称:人CD63分子(CD63)酶联免疫试剂盒
【包装规格】
96T/盒
【预期用途】
仅供科研使用,本试剂盒用于测定人相关液体样本中CD63分子(CD63)含量。
【检测原理】
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人CD63分子(CD63)水平。用纯化的人CD63分子(CD63)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入CD63分子(CD63),再与HRP标记的CD63分子(CD63)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的CD63分子(CD63)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人CD63分子(CD63)浓度。
【产品性能】
1、物理性能
试剂盒的各液体组分应澄清透明、无沉淀或者絮状物。微孔板铝箔袋应真空包装,无破损漏气(如有漏气,不影响使用)。
2、剂量反应曲线线性
标准品剂量反应曲线相关系数r值,大于等于0.9900。
3、检测范围
30ng/L - 1000ng/L 。
4、灵敏度
低检出剂量小于7.5 ng/L。
5、精密度
精密度用样品测定值的变异系数CV 表示。CV(%) = SD/mean×100
批内差:取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20 次,分别计算不同浓度样本的平均值及SD 值。
批间差:选取3 个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定,每个样本使用同一试剂盒重复测定10 次,分别计算不同浓度样本的平均值及SD 值。
批内差: CV<6.5%
批间差: CV<8.9%
6、回收率
分别往5个不同样本中添加已知浓度的目标蛋白,做回收实验,得出回收率范围和平均回收率。
Sample Type | Range (%) | Average Recovery (%) |
Tissue Lysates (n=5) | 93-102 | 98 |
Serum (n=5) | 92-107 | 100 |
EDTA plasma (n=5) | 95-109 | 102 |
Cell culture media (n=5) | 87-110 | 101 |
7、线性
分别往5个样本中添加已知浓度的目标蛋白,做回收实验,得出回收率范围及平均回收率。将5个样本分别稀释2倍,4倍,8倍,16倍做回收实验,得出回收率范围及平均回收率。
Sample | 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 |
Tissue Lysates (n=5) | 92-105% | 84-95% | 90-102% | 80-93% |
Serum (n=5) | 89-103% | 89-99% | 86-98% | 83-101% |
EDTA plasma (n=5) | 85-97% | 82-101% | 83-96% | 79-91% |
Cell culture media (n=5) | 83-105% | 89-112% | 81-106% | 82-110% |
8、特异性
本试剂盒识别天然和重组人CD63分子(CD63),经检测与其它相似物质无明显交叉反应。由于受到技术及样本来源的限制,不可能完成所有相关或相似物质交叉反应检测,因此本试剂盒有可能与未经检测的其它物质有交叉反应。
9、稳定性
经测定,试剂盒在有效期内务必按推荐温度保存,活性降低率小于5%。为减小外部因素对试剂盒破坏后检测值的影响,实验室的环境条件需尽量保持一致,尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。
【试剂盒组成】
序号 | 中文名称 | 英文名称 | 规格 |
1 | 30倍浓缩洗涤液 | Wash solution(30X) | 20ml×1瓶 |
2 | 酶标试剂 | HRP-Conjugate reagent | 6ml×1瓶 |
3 | 酶标包被板 | Microelisa stripplate | 12孔×8条 |
4 | 样品稀释液 | Sample diluent | 6ml×1瓶 |
5 | 显色剂A液 | Chromogen Solution A | 6ml×1瓶 |
6 | 显色剂B液 | Chromogen Solution B | 6ml×1/瓶 |
7 | 终止液 | S solution | 6ml×1瓶 |
8 | 标准品(2000ng/L) | Standard | 0.5ml×1瓶 |
9 | 标准品稀释液 | Standard diluent | 1.5ml×1瓶 |
10 | 说明书 | Product Description | 1份 |
11 | 封板膜 | Sealing plate membrane | 2张 |
12 | 密封袋 | Sealing bag | 1个 |
注意:使用请检查试剂盒中试剂的标签和数量与表格是否一致。
需要但未提供的材料及耗材
1、酶标仪(建议仪器使用提预热)
2、精密移液器、吸头、加样槽
3、蒸馏水或去离子水
4、洗瓶或者自动洗板机
5、37℃水浴锅或恒温箱
6、EP管
7、无粉一次性乳胶手套
【储存条件及有效期】
1、2-8℃保存,切勿冷冻,有效期6个月。
2、开封使用后,包被微孔板放入带有干燥剂的自封袋中,密闭自封袋,并将全部试剂放回2-8℃冰箱。
注意:试剂盒内酶标条可拆卸,按实验需求可分多次使用;使用后的剩余试剂盒建议在次实验后1 个月内使用完毕。产品过期时间以盒子上的标签为准,保质期内所有组分都确保是稳定的。
【适用仪器】
半自动的酶标仪,如Thermo MK3,或者国产酶标仪。
【样本要求】
1.样本类型和采集
血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置0.5-2小时或4℃过夜,然后1000×g离心20 分钟,取上清即可,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
血浆:用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
细胞裂解液: 吸弃培养液,用PBS(0.01 M,pH 7.4)将细胞洗一遍。用细胞刮刮下细胞(不能用胰酶和EDTA 处理),加入2-5 mL PBS(0.01 M,pH 7.4)。悬浮细胞可省略。收集细胞悬液,4℃ 1000×g离心10min,弃去培养基,用预冷的PBS润洗3次。加入适量的预冷PBS或非变性细胞裂解液(临用加入蛋白酶抑制剂)重悬细胞,通常6孔板一个孔的细胞量需要150-250μL PBS重悬。 将样品放入-20℃或-80℃,使样品冷冻,再放室温解冻样品,反复冻融3次,使细胞充分裂解,也可将样品进行超声破碎,以达到裂解的目的。4℃ 10000×g 离心10min,除去细胞碎片,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
细胞培养物上清或其它生物标本:请1000×g离心20分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2.样本保存和稳定性
样本在2-8℃条件下,可以储存72h,在- 20℃或-80℃可以储存6个月及以上。样本收集后,不是一次检测完,请按一次用量分装冻存,避免反复冻融。
原创作者:上海恒远生物技术发展有限公司