一、AAV的定义

AAV是一种单链DNA缺陷型病毒，属于微小病毒科。其基因组DNA小于5kb，无包膜，外形为裸露的二十面体颗粒。AAV不能独立复制，只有在辅助病毒（如腺病毒、单纯疱疹病毒等）存在时，才能进行复制和溶细胞性感染。AAV的基因组两端为末端反向重复序列（ITR），中间基因组编码两个主要蛋白：Cap（衣壳蛋白）和Rep（复制白）。ITR对于病毒的复制和包装具有决定性作用。

二、AAV的生产方法

AAV的生产工艺通常涉及多个步骤，包括质粒构建、细胞培养、病毒包装、收集和纯化等。以下是AAV生产的一般流程图：

质粒构建：设计并合成包含目的基因的载体质粒（Transfer plasmid），同时准备包装质粒（Packaging plasmid）和包膜质粒（Envelope plasmid）。

细胞培养：选择适合的细胞系（如HEK293T细胞）进行培养，并在无菌条件下添加适当的抗生素以防止细菌污染。

转染：将三种质粒共转染到细胞中，常用转染试剂包括PEI、脂质体等，以提高转染效率。

病毒包装：转染后，细胞内开始产生AAV颗粒，经过一定时间（通常48-72小时），病毒颗粒释放到培养基中。

病毒收集与纯化：从培养基中收集病毒颗粒，通过离心或过滤去除细胞残骸。使用超速离心、亲和层析等方法对病毒颗粒进行纯化，以提高病毒的纯度和滴度。

滴度测定：使用qPCR、ELISA等方法测定AAV的滴度，评估病毒的感染能力。

储存：将纯化后的AAV颗粒分装并储存于适当条件下（通常是-80°C），以备后续实验或临床应用。

三、AAV的应用

基因治疗：AAV作为基因治疗载体，广泛应用于多种遗传性疾病的治疗。例如，FDA已批准使用AAV2载体治疗RPE65相关视网膜营养不良（LUXTURNA）和使用AAV9载体治疗脊髓性肌肉萎缩症（ZOLGENSMA）。AAV载体能够高效地将治疗性基因传递到患者细胞中，实现长-期稳定的基因表达。

基因传递与功能研究：AAV可用于将外源基因引入体外培养的细胞中，用于研究基因功能、基因调控等问题。这种技术在科学研究中是一种常见的工具，有助于深入了解基因与疾病之间的关系。

免疫治疗：AAV还可用于免疫治疗，通过引入特定的免疫基因来增强机体的免疫力，对抗某些类型的癌症或感染。例如，AAV载体可以携带免疫刺激分子或肿瘤相关抗原的基因，诱导机体产生特异性免疫反应。

基因编辑：AAV病毒还可以作为基因编辑工具的运载体，如将CRISPR-Cas9系统引入细胞中，实现对基因组的精确编辑。这种技术在遗传性疾病治疗、癌症治疗等领域具有广阔的应用前景。

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