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人过氧化物酶体增殖因子活化受体γ（PPAR-γ）
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品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：美国 发布时间：2012/2/7 11:19:09更新时间：2024/11/25 9:11:24
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详细内容
产品名称： 人过氧化物酶体增殖因子活化受体γ（PPAR-γ）
英文名称：Human Peroxisome Proliferator-activated receptor γ,PPAR-γ ELISA KIT
产品规格：96人份/48人份
保存条件：2-8℃
检测方法：酶联免疫法/酶免法（ELISA）
经营种类：进口分装和原装
主要作用：科研
联系方式：021-60517348 13817140470
人过氧化物酶体增殖因子活化受体γ（PPAR-γ） 操作步骤（中文）
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
| 8 ng/L | 5号标准品 | 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 |
| 4 ng/L | 4号标准品 | 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 |
| 2 ng/L | 3号标准品 | 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液 |
| 1 ng/L | 2号标准品 | 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液 |
| 0.5 ng/L | 1号标准品 | 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液 |
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、
待测样品孔。在酶标包被板上标准品加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后
再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触
及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复
5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后
15分钟以内进行。
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