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透明质酸钠
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详细内容
“透明质酸钠 ”应用概述:
英文名称:Sodium hyaluronate;Hyaluronic acid sodium salt;Poly(β-glucuronic acid-[1→3]-β-N-acetylglucosamine-[1→4]), alternating
其他名称:玻璃酸钠;氯化钠透明质酸;玻璃糖醛酸钠
CAS号:9067-32-7
分子式:(C14H20NO11Na)n
分子量: (1.0~1.5)×106
级别:USP级
葡萄糖醛酸:≥44.0%
PH:6.0~7.5
干燥失重:≤10.0%
蛋白质:≤0.10%
重金属(铅):≤20ppm
砷:≤2ppm
氮:3.0~4.0%
性状:白色粉末或颗粒,无臭,有引湿性,在水中溶涨成澄清的溶液。透明质酸钠是由N-乙酰葡萄糖胺和葡萄糖醛酸反复交替连接而形成的一种高分子聚合物,它具有高度的黏弹性、可塑性、渗透性及良好的生物相容性
用途:生化研究。阻隔剂,润滑剂,填充剂,是一种十分有用的生物材料。
保存:2~8°C
“透明质酸钠 ”参数规格:
一般化学试剂的品级:一级试剂 二级试剂 三级试剂 四级试剂
国内标准名称:优级纯(保证试剂)、分析纯、化学纯 、实验试剂
国内标签颜色:绿色 红色 蓝色 中黄色
纯度及用途:纯度高质含量低,适用于研究和配制标准液; 纯度较高,杂质含量较低,适用于定性和定量分析 重量略低于二级试剂,用途近似二级试剂
化学试剂按纯度由低到高可分为工业纯、实验纯( L.R )、化学纯( C.P )、分析纯( A.R )、优级纯( G.R )和超纯等多种规格。
“透明质酸钠 ”的规格原理:
一般按用途可以分为通用试剂、高纯试剂、分析试剂、仪器分析试剂、临床诊断试剂、生化试剂、无机离子显色剂试剂等。有四种常用规格:
1. 优级纯或一级品(GR 精密分析和科学研究工作);
2. 分析纯或二级品(AR 重要分析和一般研究工作);
3. 化学纯或三级品(CP 工矿及学校一般化学实验);
4. 实验试剂(L.P.)。
大多数的试剂具有一定的毒性及危险性。对科研试剂的加强管理,不仅是保证分析结果质量的需要,也是确保人民生命财产安全的需要。Spectrum进口试剂应根据毒性、易燃性、腐蚀性和潮解性等不同的特点,以不同的方式妥善管理。
“透明质酸钠 ”的储存要求:
1. 有详细的用户说明书,卫生部批准的生产文号,生产日期,有效期和保存条件;
2. 粉剂型应均匀无凝块,不粘附瓶壁;
3. 液体型试剂应无沉淀,无混浊,无渗漏;
4. 复溶后或液体试剂的pH应符合标准规定。
化学试剂性能评价方法:
1. 稳定性:指在规定条件下经过一段时间的保存,仍能达到相应的性能指标,如试剂空白 吸光度、线性范围、灵敏度等。
2. 反应灵敏度:指单位浓度(或活性)的测定物反应所产生的反应度,反应度越高,灵敏度 越大。
3. 精密度:结果间相互符合的一致程度
4. 准确度:与参考测定程序结果的一致性
5. 线性范围:在规定的重复性和线性偏差下,测得的浓度或活性值与设定的浓度或活性值 之间的比例关系的范围。
6. 基质效应:基质指的是样品中被分析物以外的组分。基质常常对分析物的分析过程有显 著的干扰,并影响分析结果的准确性。例如,溶液的离子强度会对分析物活度系数有影响,这些影响和干扰被称为基质效应(matrix effect)。
7. 抗干扰性:
8. 其它:试剂/样本比例、反应时间、价格等。
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