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大鼠胃动素ELISA试剂盒,大鼠elisa试剂盒说明书
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文件大小：27kb
上传时间：2012/9/11 15:16:30
文件类型：doc
上 传 者：生化试剂网
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使用目的：用于大鼠血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内。
大鼠elisa试剂盒原理
本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA 法。用抗大鼠胃动素单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的胃动素 与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠胃动素，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标 记的胃动素与生物素结合， 加入底物工作液显蓝色， *后加终止液硫酸， 在450nm 处测 OD 值，胃动素浓度与OD 值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中胃动素浓度。
大鼠elisa试剂盒组成
酶标板（Coated Wells） 10×标本稀释液（Sample Buffer）
标准品（Standards） ：40ng/瓶 96孔 12ml 2瓶
酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate） 20×浓缩洗涤液（Wash Buffer）
底物工作液（TMB Solution） 终止液（Stop Solution） 12ml 50ml 12ml 12ml
大鼠elisa试剂盒准备试剂与收集血样
1. 收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝） 、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20 ℃或-70 ℃）保存，避免反复冻融。
2. 标准品液配制：使用前加入1ml 蒸馏水混匀，配成40ng/ml 的溶液。设标准管8管，管加标本 稀释液900ul， 第二至第八管加入标本稀释液500ul。 在管中加入40ng/ml 的标准品溶液100ul 混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul 弃去。 第八管为空白对照。
3. 10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml 浓稀释液+9ml 蒸馏水） 。
4. 洗涤液：用重蒸水 重蒸水1:20稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入19ml 的重蒸水） 重蒸水
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