企业档案
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生物科研标准品
生物细胞、真菌培养基
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- 啤酒检验培养基
- 化妆品检验培养基
- 药品、生物制品检验培养基
- 培养基临床检验
- 菌检测培养基
- 培养基原材料
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生物细胞/细胞株
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- 胃肠细胞系统Gastrointestinal Cell System
- 真皮细胞系统Dermal Cell System
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- 生殖细胞系统Reproductive Cell System
- 淋巴细胞系统Lymphatic Cell System
- 骨细胞Skeletal Cell System
- 骨骼肌细胞Skeletal Muscle Cell System
- 口腔细胞系统Oral Cell System
- 毛发细胞系统Hair Cell System （new）
- 前列腺细胞系统（新）Prostate Cell System
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- 脐带细胞系统Umbilical Cord Cell System
原装进口ELISA试剂盒
进口分装ELISA试剂盒
免疫组化试剂盒
质控菌株
生物科研抗体
荧光PCR检测试剂盒
生化检测试剂盒
标准品
elisa检测试剂盒
ATCC细胞
PCR试剂盒
水质分析仪/多参数水质分析仪
生物细胞，真菌培养基
原装生化试剂
生物试剂
ELISA试剂盒A
- 小鼠的ELISA试剂盒
- 植物的ELISA试剂盒
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- 山羊的ELISA试剂盒
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- 仓鼠的ELISA试剂盒
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96T人NA+/ H+交换体3ELISA 检测试剂盒试剂的准备
人NA+/ H+交换体3ELISA 检测试剂盒
本试剂仅供研究使用 标本：血清或血浆
上海生物化学试剂网有限公司专业供应葡聚糖凝胶HL-20,白介素elisa试剂盒,肿瘤坏死因子elisa试剂盒,人类白介抗原B27,细胞生长因子试剂盒，提供免费代测服务，保证实验结果客观真实性。我公司对试剂盒质量100%保证，若存在质量问题，我们无条件包退换
试验原理：
IFN-γ试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知IFN-γ浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将IFN-γ和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中IFN-γ的浓度呈比例关系。
安全性
避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
人NA+/ H+交换体3ELISA 检测试剂盒
操作注意事项
试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
样品收集、处理及保存方法
血清－－－－-操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
血浆－－－－-EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
细胞上清液－－-1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
保存－－－－－－如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
人NA+/ H+交换体3ELISA 检测试剂盒
操作步骤
使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。
加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
在450nm波长处测定各孔的OD值。
6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到精确的结果。
试剂盒性能
1. 灵敏度：*小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。
2. 特异性：不与其它细胞因子反应。
3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。
人NA+/ H+交换体3ELISA 检测试剂盒
结 果 判 断 与 分 析
1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值
2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的IFN-γ标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的IFN-γ含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
3、检测值范围：0-800pg/ml
4、敏感度： 1.0 pg/ml
Goat anti-rat IgG/Gold 金标记羊抗大鼠IgG（10nm/15nm） 1ml
IL-18/IGIF（Interleukin-18） 白细胞介素-18/干扰素γ诱导因子抗体 0.2ml
IL-20（Interleukin-20） 白细胞介素-20抗体 0.2ml
IL-23（Interleukin-23） 白介素-23抗体 0.2ml
IL-23R（Interleukin-23 receptor） 白介素-23受体抗体 0.2ml
IL-19/NG.1（Interleukin-19） 白细胞介素-19抗体 0.2ml
IL-20Rα/IL20RA（Interleukin-20 receptor alpha chain precursor） 白介素20受体α链抗体 0.2ml
IL-20RB/IL-20R2（Interleukin-20 receptor subunit beta） 白介素20受体β链抗体 0.2ml
Goat anti-Guinea pig IgG/Gold 金标记羊抗豚鼠IgG （10nm/15nm） 1ml
Goat anti-rabbit IgG/Glod 金标记羊抗兔IgG（10nm/15nm） 0.5ml
Goat anti-rabbit IgG/Glod 金标记羊抗兔IgG（10nm/15nm） 1ml
IL-21（Interleukin-21） 白介素21抗体 0.2ml
IL-21R（Interleukin-21 receptor） 白介素21受体抗体 0.2ml
IL-22/ZCYTO18（Interleukin-22） 白介素-22抗体 0.2ml
IL-22R/IL22RA1 （Interleukin-22 receptor subunit alpha-1） 白介素-22受体抗体 0.2ml
IL-22BP/IL22RA2（Interleukin-22 receptor subunit alpha-2） 白介素22受体结合蛋白抗体 0.2ml
IL1RAPL1 （Interleukin 1 receptor accessory protein-like 1） 白介素受体相关蛋白样1前体蛋白抗体 0.2ml
IL-26/AK155（Interleukin-26/Protein AK155 ） 白介素26抗体 0.2ml
Mouse anti-Goat IgM/Gold 金标记鼠抗羊IgM（10nm/15nm） 2ml
Mouse anti-human IgG/Gold 金标记小鼠抗人IgG （10nm/15nm） 2ml
Mouse anti-human IgM/Gold 金标记小鼠抗人IgM （10nm/15nm） 2ml
IL-28A/IFNL2（Interleukin 28/Interferon lambda-2） 白细胞介素28A抗体 0.2ml
IL-28B/IL-28C/IFNL3/IFNL4（Interleukin-28B） 白细胞介素28B抗体 0.2ml
IL-29/IFNL1（Interleukin-29/Interferon lambda-1） 白细胞介素29抗体 0.2ml
IL-31（Interleukin-31） 白细胞介素31抗体 0.2ml
原创作者：上海抚生实业有限公司
