企业档案
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生物细胞、真菌培养基
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- 李斯特氏菌检验培养基
- 啤酒检验培养基
- 化妆品检验培养基
- 药品、生物制品检验培养基
- 培养基临床检验
- 菌检测培养基
- 培养基原材料
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生物细胞/细胞株
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- 生殖细胞系统Reproductive Cell System
- 淋巴细胞系统Lymphatic Cell System
- 骨细胞Skeletal Cell System
- 骨骼肌细胞Skeletal Muscle Cell System
- 口腔细胞系统Oral Cell System
- 毛发细胞系统Hair Cell System （new）
- 前列腺细胞系统（新）Prostate Cell System
- 间充质干细胞系统（新）Mesenchymal Stem Cell System
- 脐带细胞系统Umbilical Cord Cell System
原装进口ELISA试剂盒
进口分装ELISA试剂盒
免疫组化试剂盒
质控菌株
生物科研抗体
荧光PCR检测试剂盒
生化检测试剂盒
标准品
elisa检测试剂盒
ATCC细胞
PCR试剂盒
水质分析仪/多参数水质分析仪
生物细胞，真菌培养基
原装生化试剂
生物试剂
ELISA试剂盒A
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- 植物的ELISA试剂盒
- 兔子的ELISA试剂盒
- 猪的ELISA试剂盒
- 牛的ELISA试剂盒
- 鸡的ELISA试剂盒
- 豚鼠的ELISA试剂盒
- 山羊的ELISA试剂盒
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- 鸭的ELISA试剂盒
- 仓鼠的ELISA试剂盒
- 马的ELISA试剂盒
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- 大鼠的ELISA试剂盒
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科研ELISA试剂盒
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技术文章
现货人乳腺癌标志物（CA153）酶联免疫分析ELISA试剂盒使用说明书
人乳腺癌标志物（CA153）酶联免疫分析ELISA试剂盒使用说明书
本试剂盒仅供研究使用。
检测范围： 96T
0.5U/ml - 18U/ml
使用目的：
本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中乳腺癌标志物（CA153）含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人乳腺癌标志物（CA153）水平。用纯化的人乳腺癌标志物（CA153）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入乳腺癌标志物（CA153），再与HRP标记的乳腺癌标志物（CA153）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的乳腺癌标志物（CA153）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人乳腺癌标志物（CA153）浓度。
试剂盒组成 人乳腺癌标志物（CA153）酶联免疫分析ELISA试剂盒使用说明书
1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶
2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品（32U/ml） 0.5ml×1瓶
3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶
4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1份
5 显色剂A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2张
6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1个
标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃人乳腺癌标志物（CA153）酶联免疫分析ELISA试剂盒使用说明书
保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
16U/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
8U/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
4U/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
2U/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1U/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
温育：操作同3。
洗涤：操作同5。
显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
操作程序总结：
计算
以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请*后乘以总稀释倍数（×n×5）。
封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
保存条件及有效期
1．试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6个月
凝血酶原片段F1+2 F1+2ELISA
甘露糖结合蛋白/甘露糖结合凝集素 MBP/MBLELISA试剂盒
膜攻击复合物 MACELISA试剂盒
优球蛋白 ELELISA试剂盒
游离血红蛋白 f-HbELISA试剂盒
鱼精蛋白1 PRM1ELISA试剂盒
一氧化碳血红蛋白 HbCOELISA试剂盒
血小板相关免疫球蛋白 PAIgELISA试剂盒
血小板相关补体3 PAC3ELISA试剂盒
血栓素A2 TX-A2ELISA试剂盒
血红蛋白H HbHELISA试剂盒
血红蛋白C HbCELISA试剂盒
纤维蛋白 FibrinELISA试剂盒
血纤肽/纤维蛋白肽B FPBELISA试剂盒
原创作者：上海抚生实业有限公司
