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现货人神经元特异性烯醇化酶（NSE） 免疫组化试剂盒
人神经元特异性烯醇化酶（NSE） 免疫组化试剂盒
该试剂盒以 HRP 标记的链霉亲和素复合物（HRP Streptavidin Conjugate，
HRP-SA）为基础，可用于检测细胞、组织内的特异性 NSE 抗原。该试剂盒具有灵
敏度高、特异性强、定性定位准确、背景清晰。在所用的 NSE一抗与相应靶抗原
结合后，用生物化二抗与一抗特异性结合，*后加入 HRP-SA，形成抗原—特异
一抗—生物素化二抗—HRP-SA 复合物，显微镜下观察成像。
试剂盒所含试剂：
试剂 A 通透液：0.1% Triton-X 100 10 mL（选用）
试剂 B 封闭缓冲液（封闭用） 20 mL 人神经元特异性烯醇化酶（NSE） 免疫组化试剂盒
试剂 C （原装进口分装）已稀释的即用型 NSE 一抗（2.5ml）
试剂 D （原装进口分装）生物素化羊抗兔 IgG 1 支
（浓度 1.5 mg/mL，稀释比为 1:300~1:500）50 μL+抗体稀释液 20ml
试剂 E HRP-SA 复合物 1 支（浓度 1 μM，稀释比 1:50~1:200）100 μL
试剂 F DAB 显色液 5ml
用户自备试剂：
1． 10mM TBS（pH7.2~7.4）
三羟基氨基甲烷 1.21g
氯化钠 7.6g 加蒸馏水 800mL，浓盐酸调 pH 值至 7.2~7.4，*后定容至 1000mL
TBS-T：TBS+Tween 20（0.05%体积比）
2．抗原修复液（依检测抗原不同而选择不同的修复液）
人神经元特异性烯醇化酶（NSE） 免疫组化试剂盒
10mM pH6.0 柠檬酸缓冲液
柠檬酸 0.38g
柠檬酸三钠 2.45g
加蒸馏水 900mL，浓盐酸调 pH 值至 6.0，*后定容至 1000mL
或：0.5M EDTA 修复液（pH8.0）
EDTA·2H2O 186.1g
柠檬酸三钠 2.45g
加蒸馏水 700mL，用 10mM NaOH 调 pH 值至 8.0，*后定容至 1000Ml
3. 缓冲甘油封固剂 10 mL
4. Tween 20 5 mL
石蜡包埋组织切片免疫染色
实验步骤（建议方案）：
石蜡包埋组织切片 3~4μm 厚度
1.烤片： 将待做切片置于切片架上，于 60℃恒温烤箱中至少烤 1 hr；
2.脱蜡： 切片放入盛有二甲苯的容器中脱蜡 3 次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），每次
10 min；
3.水化： 切片经下行酒精水化，无水乙醇 5min，95%乙醇 2次（每次2min），85%
乙醇 2 min；75%乙醇 2min，自来水冲洗，ddH2O 洗 2×2min；
4.抗原修复： 根据抗体说明书推荐方法进行抗原修复，常采用高压、微波（温
度达到 98~100℃）或酶消化修复法，室温自然冷却，自来水冲洗，ddH2O 洗 2×
2min，TBS 洗涤（2×2min）（具体修复方法见附 1）* 注：有些抗原勿需修复，
直接进入第 5 步封闭。
5.封闭： 滴加试剂B，37℃湿盒孵育 30 min；
6.加一抗：滴加用试剂C（即用型一抗） ，37℃湿盒孵育 2 hr 或4℃过夜；
7.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min）；
8.封闭： 滴加试剂B，37℃湿盒孵育 10 min；
9.加二抗： 滴加用抗体稀释液稀释的生物素化二抗（试剂 D），37℃湿盒中孵育
30 min；
10.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min）；
11.封闭： 滴加试剂Tween 20，37℃湿盒孵育封闭 20 min；
12.加 HRP-SA： 滴加用试剂 C 稀释的试剂 E（1：50~200，终浓度5~20 nM），37
℃湿盒中孵育 30 min；
13.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min），TBS 洗涤（2×5 min）；
14.显色：应用DAB 溶液（试剂 F）显色；
15.复染：自来水充分冲洗，复染，脱水，透明； 16.封片： 待组织标本干后，用试剂缓冲甘油封固剂封片；
17.观察成像： 显微镜下观察成像。
注意事项：
1. 修复后缓冲液须自然冷却，自来水冲洗后方能把切片取出，骤冷有可能导致
结晶或抗原封闭。
2. 缓冲液的量必须保证所有切片都能浸泡到，用过的柠檬酸缓冲液不能反复使
用。
3. 若试剂为微量浓缩液，用前应低速离心，将内盖和管壁附着的溶液离到底部。
4. 封片前一定要换用 TBS 充分洗涤，以便洗去组织上残留的 Tween 20，否则会
影响结果观察。
5. 如须复染细胞核，则在封片前复染或直接采用含有染核试剂的封片剂进行封
片。
附1：
抗原修复方法
常用抗原修复液：柠檬酸缓冲液（0.01M pH6.0）、EDTA 抗原修复液（pH8.0 或
9.0）等等。
一、酶消化修复法
切片脱蜡水化处理，TBS 冲洗，在组织上滴加胃蛋白酶或胰蛋白酶，37℃孵育
20~30min 后 TBS 冲洗即可。
二、微波抗原修复法
微波盒中加入抗原修复液微波加热至沸腾， 将脱蜡水化后的切片置于耐高温塑料
切片架上，放入已沸腾的缓冲液中，中档或高档继续微波 10~15min，取出微波
盒冷却至室温后， 自来水冲洗， 取出切片。 因不同微波炉微波处理时间存在差异，
须自行调整。
三、直接高压抗原修复法
取修复液于不锈钢高压锅中加热至沸腾，将组织切片置于耐高温切片架上，修复
液沸腾后放入切片架，盖上锅盖，待喷气后计时 1.5~2.5min 即可脱离热源，自
然冷却至室温后自来水冲洗， 取出切片。 此方法适用于较难检测或核抗原的修复。
四、隔水式高压抗原修复法
不锈钢高压锅中加自来水加热至沸腾， 微波盒中加入修复液于微波炉中加热至沸
腾，将切片放入微波盒中，再将微波盒放入高压锅中盖上锅盖，待喷气后计时
4~8 min 即可关闭热源，自然冷却至室温后自来水冲洗，取出切片。此方法适用
于较难检测或核抗原的修复。 免疫球蛋白重链 IgHELISA试剂盒
免疫球蛋白重链可变区 IgHVELISA试剂盒
多免疫球蛋白受体 poly-IgRELISA试剂盒
血红蛋白晚期糖基化终末产物 Hb-AGEELISA试剂盒
表面膜免疫球蛋白A mIgAELISA试剂盒
免疫球蛋白j链 Ig-jELISA试剂盒
血红蛋白β亚基 HB-βELISA试剂盒
分泌型免疫球蛋白A SIgAELISA试剂盒
活化凝血因子Ⅻ FⅫaELISA试剂盒
游离蛋白S FP-SELISA试剂盒
异常凝血酶原 APTELISA试剂盒
循环免疫复合物 CICELISA试剂盒
血小板相关抗体IgM PA-IgMELISA试剂盒
血纤肽/纤维蛋白肽A FPAELISA试剂盒
纤溶酶原 PlgELISA试剂盒
细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4 CTLA-4/CD152ELISA试剂盒
免疫球蛋白轻链lambda λ-IgLCELISA试剂盒
肽-主要组织相容性复合体复合物 pMHCELISA试剂盒
原创作者：上海抚生实业有限公司
