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转基因玉米品系MON810检测试剂盒规格
点击次数:10发布时间:2022/8/6 17:27:44
更新日期:2022/8/6 17:27:44
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详细内容
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
中文名称:转基因玉米品系MON810检测试剂盒规格
产品规格:48T 0.1PCR管
产品货号:FS-01H4156
运输:低温运输
保存:-20℃保存
储存条件:
仅用于科研14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
产品特点:
本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏 PCR检测试剂盒 。
实验外包:
1.基因组学:基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学:microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学:2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测:Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测:HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学:GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型:原代细胞、细胞模型、动物模型构建
PCR实验方法步骤:
方法
1:在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2:调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,在72℃ 保7min。
3:伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃保存。
4:PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μl进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。
聚磺醛杂质A(m--4-磺铵) 规格: 30mg
53936-56-4脱氧熊果 规格: HPLC≥98%;20mg
961-29-5异甘草 规格: 20mg
51014-29-0异去氢钩藤; 异柯诺辛因 规格: HPLC≥98%,20mg/支
67-97-0D3 规格: HPLC≥99%;20mg
102115-79-7伪原薯蓣皂 规格: 20mg
粘菌() 标准品 规格: 100mg
480-18-2花旗松;二氢槲皮 规格: HPLC≥98%;20mg
铁苋菜 规格: 2g
604-80-8仙;Narcissoside 规格: 20mg
转基因玉米品系MON810检测试剂盒规格ACSL1 链脂肪连接1/2抗体 0.2ml
FRMD7 FRMD7抗体 规格: 0.2mlphospho-JunB(Ser259) 磷化活化激B抗体 规格: 0.1ml
A1BG α1B糖抗体 规格: 0.2ml
UFC1 泛结合UFC1抗体 规格: 0.2mlPDGFRL 小板源性生因子受体β样抗体 规格: 0.2ml
MST1 激MST抗体 规格: 0.2ml
HAUSP/USP7 疱疹病毒相关泛特异性7抗体 规格: 0.2mlTRAILR2/DR5/CD262 瘤细胞调亡/死亡受体5抗体 规格: 0.1ml
APC/Adenomatous Polyposis Coli 瘤样息肉抗体 规格: 0.1mlBRRN1/CAPH 染色体相关H抗体 规格: 0.2ml
MTCH2 线粒体载体同源2抗体 规格: 0.2mlRabbit Anti-human IgM/Cy3 Cy3标记的兔抗人IgM 规格: 0.1ml
Goat Anti-Mouse IgG/PE-Cy3 PE-Cy3标记的羊抗小鼠IgG 规格: 0.1ml
Connexin-36 间隙连接36抗体 规格: 0.1ml
BMP7 骨形态发生7抗体 规格: 0.1ml
注意事项:
①加入试剂的顺序应一致,以所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。