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美利曲辛

点击次数:262发布时间:2012/3/2 9:42:21

美利曲辛

更新日期:2012/11/28 11:23:56

所 在 地:中国大陆

产品型号:

简单介绍:产品名称美利曲辛化学名美利曲辛用途其他原料药规格25gj质量标准USP30外观性状粉末含量99(%) 保质期24(月) CAS10563-70-9美利曲辛,是氟哌噻吨美利曲辛片(商品名:黛力新)的主要成分。吸收:   口服给药血浓度的达峰时间约为4小时。口服生物利用度未知。   分布:   变现分布容积未知。大鼠的血浆蛋白结合率约为89%   生物转化: 美利曲辛的消除半衰期约为19小时(范围为12-24小时)。血浆消除率(Cls)未知。在大鼠体内,美利曲辛主要通过粪便排泄,也有部分通过尿排泄。排泄模型显示经由粪便排泄美利曲辛的量大约为尿排泄量的2.5倍。美利曲辛是否通过乳汁分泌未知。

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详细内容

美利曲辛

产品名称

美利曲辛

化学名

美利曲辛

用途

其他原料药

规格

25gj

质量标准

USP30

外观性状

粉末

含量

99(%) 

保质期

24(月) 

CAS

10563-70-9

美利曲辛,是氟哌噻吨美利曲辛片商品名:黛力新的主要成分。吸收:   口服给药血浓度的达峰时间约为4小时。口服生物利用度未知。   分布:   变现分布容积未知。大鼠的血浆蛋白结合率约为89%   生物转化: 美利曲辛的消除半衰期约为19小时(范围为12-24小时)。血浆消除率(Cls)未知。在大鼠体内,美利曲辛主要通过粪便排泄,也有部分通过尿排泄。排泄模型显示经由粪便排泄美利曲辛的量大约为尿排泄量的2.5倍。美利曲辛是否通过乳汁分泌未知。

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