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猪细小病毒(porcine parvovirus,PPV)是引起母猪繁殖障碍的主要病原体,其特征是孕前期受到感染,经胎盘使胚胎受到侵袭,引起初产母猪流产、胚胎死亡、胎儿畸形、胎儿木乃伊化及不孕等,同时还可以引起仔猪的皮炎和腹泻,其它类型的猪感染后无明显临床特征。猪细小病毒病存在于世界各地并在大多数猪场流行,严重影响着养猪业的发展,因此本病一直是猪病研究的热点,PPV又常同猪伪狂犬病毒、乙型脑炎病毒、圆环病毒、猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒等混合感染而加重了其危害。近年来,PPV感染呈扩大上升的趋势,给全球养猪业带来巨大的经济损失。所以,加强对PPV的检测、监测及预防十分紧迫。
【原 理】
本品系由包被猪细小疫病毒抗原的微孔板和酶标记抗猪IgG及其他试剂组成,应用酶免间接法原理(ELISA)检测猪血清或血浆中猪细小病毒 IgG抗体。实验时,加入稀释的对照血清和待检血清,经温育后,若样品中含有猪细小病毒的特异性抗体,则将与检测板上抗原结合,经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后;再加入酶标二抗,与检测板上抗原抗体复合物发生特异性结合;再经洗涤除去未结合的酶结合物,在孔中加TMB底物液,与酶反应形成蓝色产物,加入终止液反应后,用酶标仪450nm波长测定各反应孔中的OD值
【使用意义】
猪细小病毒ELISA诊断试剂盒用于检测猪血清中猪细小病毒抗体。评估猪场猪细小疫苗免疫状况,感染猪的血清学诊断。
【试剂盒组成】
1. | 猪细小病毒抗原包被微孔板条 | 96T×2 |
2. | 酶标记物 | 22ml×1 |
3. | 样品稀释液 | 50ml×1 |
4. | 洗涤液(用前1:20稀释) | 40 ml×1 |
5. | 显色剂A | 7 ml×2 |
6. | 显色剂B | 7 ml×2 |
7. | 终止液 | 7 ml×2 |
8. | 猪细小病毒抗体阳性对照血清(已灭活) | 1 ml×1 |
9. | 猪细小病毒抗体阴性对照血清(已灭活) | 1 ml×1 |
10. | 说明书 | 1份 |
【规格】192头份/盒
【样品制备】
取动物全血,按常规方法制备血清,要求血清清亮,无溶血。【结果判定】
1. 阴性对照:正常情况下,阴性对照孔A值≤0.15;
2. 阳性对照:正常情况下,阳性对照孔A值≥0.5;
3. 结果判定:样品A450值大于0.38,判为阳性;样品A450值在0.2到0.38之间,判为可疑;样品A450值小于0.2,判为阴性。
【试验方法的局限性】
该试验仅作为定性检测猪细小病毒IgG抗体。