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猪口蹄疫病毒O型IgG抗体诊断试剂盒说明书

点击次数:376 发布时间:2012/4/10 1:03:09

产 品 说 明

联系电话:021-34535391,15900443528QQ:1162650610 

进入该公司展台:http://www.app17.com/C63416/

口蹄疫是由口蹄疫病毒引起的偶蹄类动物多发的一种急性、热性和传播极为迅速的接触性传染病、共包A,O,C,南非(SAT)I,II,III和亚洲I型等7个血清型及65种以上的亚型。我国口蹄疫病毒血清型以O型为主。

 

O型口蹄疫病毒在全世界广泛流行,可分为10个亚型,在我国主要流行古典中国株(Cathay)、泛亚(Pan Asia)两种亚型毒株,而口蹄疫东南亚亚型(SEA)毒株主要在缅甸、老挝、越南等东南亚国家流行。但2009~2010年,我国部分地区出现口蹄疫疫情,经国家口蹄疫参考实验室诊断,流行毒株为口蹄疫东南亚亚型(缅甸谱系)。

 

该病的病原体为口蹄疫病毒,属于小RNA病毒科口蹄疫病毒属。鉴于FMD可造成巨大济损失和社会影响,兽疫局将该病列为A类家畜传染病之首,并列入世界范围内重要传染病研究行列。世界动物卫生组织(OIE)将该病列在15个A类动物疫病名单之首,我国政府也将FMD排在14个一类动物传染病的位,充分显示了国内外对FMD的关注程度,预防和控制牲畜口蹄疫是各级政府所面临的紧迫而严峻的课题

【原    理】

本品系由包被猪口蹄疫病毒抗原的微孔板和酶标记抗猪IgG及其他试剂组成,应用酶免间接法原理(ELISA)检测猪血清或血浆中猪口蹄疫病毒 IgG抗体。实验时,加入稀释的对照血清和待检血清,经温育后,若样品中含有猪口蹄疫病毒的特异性抗体,则将与检测板上抗原结合,经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后;再加入酶标二抗,与检测板上抗原抗体复合物发生特异性结合;再经洗涤除去未结合的酶结合物,在孔中加TMB底物液,与酶反应形成蓝色产物,加入终止液反应后,用酶标仪450nm波长测定各反应孔中的OD值

【使用意义】

口蹄疫是由口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus, FMDV)感染引起的偶蹄动物共患的急性、热性、接触性传染病。在猪的预防免疫工作中,*值得关注的就是强化免疫的接种时机问题。在过高的抗体水平进行免疫,过高的抗体水平还会中和疫苗,影响疫苗的免疫效果,导致免疫失败;在较低的抗体水平进行免疫,又会出现抗体保护真空期,威胁猪的健康。

该试剂盒检测反映抗体水平,利于指导免疫时机。用于检测猪血清中口蹄疫O型病毒的抗体,不能用于区分口蹄疫野毒感染猪和用灭活疫苗免疫猪。

【试剂盒组成】 

1.

猪口蹄疫病毒抗原包被微孔板条

96T×2

2.

酶标记物

22ml×1

3.

样品稀释液

50ml×1

4.

洗涤液(用前1:20稀释)

40 ml×1

5.

显色剂A

7 ml×2

6.

显色剂B

7 ml×2

7.

终止液

7 ml×2

8.

猪口蹄疫病毒抗体阳性对照血清(已灭活)

1 ml×1

9.

猪口蹄疫病毒抗体阴性对照血清(已灭活)

1 ml×1

10.

说明书

1份

【规格】192头份/盒

【样品制备】
取动物全血,按常规方法制备血清,要求血清清亮,无溶血。

【结果判定】

1. 阴性对照:正常情况下,阴性对照孔A值0.15;

2. 阳性对照:正常情况下,阳性对照孔A值0.5;

3. 结果判定:样品A450值大于0.38,判为阳性;样品A450值在0.2到0.38之间,判为可疑;样品A450值小于0.2,判为阴性。

【试验方法的局限性】

 该试验仅作为定性检测猪口蹄疫病毒O型IgG抗体。

原创作者:上海继锦化学科技有限公司

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