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猪口蹄疫3ABC鉴别ELISA诊断试剂盒使用说明书

点击次数:508 发布时间:2012/8/13 0:44:11

联系电话:021-34535391,15900443528QQ:1162650610 

产 品 说 明

口蹄疫(Foot-and-mouth disease,FMD)是由口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus)引起的一种偶蹄动物共患的急性、热性、高度接触性传染病,主要侵害猪、牛、羊等偶蹄类动物。该病传播速度快、宿主范围广、发病率高,被世界动物卫生组织(OIE)列为A类传染病之首。FMDV有七种血清型、七十多种亚型,变异性强,给病毒的防治造成很大困难。它可导致国家的畜产品进出口贸易受限,造成巨大的经济损失和政治影响。因此,建立准确、快捷的区分感染活病毒(发病或注射弱毒疫苗)和注射灭活疫苗动物的诊断方法,在检测和防止FMD的发生、活畜检疫等方面都是十分迫切需要的。

 

FMDV感染动物既能产生结构蛋白(SP)抗体也能产生非结构蛋白(NSP)抗体,而现行灭活疫苗在生产过程中大多数去除了非结构蛋白,因此,动物在接种FMDV灭活疫苗后,主要产生结构蛋白抗体,很少或者不产生NSP抗体。所以,以NSP为抗原,检测动物体内NSP抗体是一种很好的区分自然感染动物和疫苗免疫动物的诊断方法NSP口蹄疫3ABC检测试剂盒主要用于检测自然感染的动物)

 

【原    理】

本品系由包被猪口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC基因工程表达产物包被微孔板和酶标记抗猪IgG及其他试剂组成,应用酶免间接法原理(ELISA)检测猪血清或血浆中猪口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC IgG抗体。实验时,加入稀释的对照血清和待检血清,经温育后,若样品中含有猪口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC的特异性抗体,则将与检测板上抗原结合,经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后;再加入酶标二抗,与检测板上抗原抗体复合物发生特异性结合;再经洗涤除去未结合的酶结合物,在孔中加TMB底物液,与酶反应形成蓝色产物,加入终止液反应后,用酶标仪450nm波长测定各反应孔中的OD值

【使用意义】

口蹄疫是由口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus, FMDV)感染引起的偶蹄动物共患的急性、热性、接触性传染病。在猪的预防免疫工作中,*值得关注的就是强化免疫的接种时机问题。在过高的抗体水平进行免疫,过高的抗体水平还会中和疫苗,影响疫苗的免疫效果,导致免疫失败;在较低的抗体水平进行免疫,又会出现抗体保护真空期,威胁猪的健康。

该试剂盒检测猪血清中口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC的抗体。用于区别口蹄疫野毒感染猪和用灭活疫苗免疫猪。

【试剂盒组成】 

1.

猪口蹄疫3ABC抗原包被微孔板条

96T×2

2.

酶标记物

22ml×1

3.

样品稀释液

50ml×1

4.

洗涤液(用前1:20稀释)

40 ml×1

5.

显色剂A

7 ml×2

6.

显色剂B

7 ml×2

7.

终止液

7 ml×2

8.

猪口蹄疫3ABC 抗体阳性对照血清(已灭活)

1 ml×1

9.

猪口蹄疫3ABC 抗体阴性对照血清(已灭活)

1 ml×1

10.

说明书

1份

【规格】192头份/盒

【样品制备】
取动物全血,按常规方法制备血清,要求血清清亮,无溶血。

【结果判定】

1. 阴性对照:正常情况下,阴性对照孔A值0.15;

2. 阳性对照:正常情况下,阳性对照孔A值0.5;

3. 结果判定:样品A450值大于0.38,判为阳性;样品A450值在0.2到0.38之间,判为可疑;样品A450值小于0.2,判为阴性。

【试验方法的局限性】

 该试验仅作为定性检测猪口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC的抗体。

原创作者:上海继锦化学科技有限公司

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