洛索洛芬钠

英文：Loxoprofen Sodium
化学名：2-[4-（2-氧代环戊烷-1-基甲基）苯基]丙酸钠
CAS：80382-23-6
质量标准：EP7、JP等，通过GMP
分子式：C15H17NaO3?2H2O
分子量:268.2834
含量：≥ 99.0%
质量指标：CP、JP

类别：抗炎镇痛药,属于苯丙酸类非甾体消炎药。
性状：本品为白色或类白色结晶性粉末
包装：25KG/桶

药理毒理　毒理研究生殖毒性：当大鼠给予洛索洛芬钠剂量为8mg/kg时，出现黄体数、植入着床数减少，死胎率增加，胎儿死亡率增加，体重减少及发育轻微延缓。洛索洛芬钠可致大鼠分娩延迟并可通过其乳汁分泌。[2]

药代动力学 根据文献报道：该品口服后，在胃肠道很快被吸收，以洛索洛芬钠及反-OH代谢物（活性代谢物）两种形式出现于血液，并以较高的浓度分布在肝、肾、血浆中。健康成人口服该品60mg后达峰值时间原形药为30分钟，活性代谢物为50分钟左右，原形物的蛋白结合率为97.0%，活性代谢物的蛋白结合率为92.8%，其后大部分变成原形物的葡萄糖醛酸结合物或羟基化物的葡萄醛酸结合物，主要经尿迅速排泄，口服后8小时内约排出50%。连续口服5天，没有积蓄性。原形物的半衰期为1.2h，活性代谢物的半衰期为1.3h。[2]