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荧光定量PCR仪(英国)
点击次数:355发布时间:2012/4/9 22:25:31
更新日期:2012/7/23 9:13:22
所 在 地:国产/进口
产品型号:
优质供应
详细内容
本公司精力打造高科技产品,力争成为国内科研仪器供应商。同时,我们售前,售中,售后全程为您服务。欢迎来电咨询!
荧光定量PCR仪(英国) 参数:
主要技术指标:
1. 平台:7900HT是为支持高通量而构建的,光学系统经优化以适用于384孔板荧光信号的激活和实时检测。
2. 的荧光检测技术:7900HT荧光定量PCR系统拥有的荧光检测技术,可以多色荧光同时检测。
3. 防污染:7900HT系统在PCR全过程中使用专门设计的和始终密闭的样品管,可以大大地减少污染的机会;此外,不存在PCR后处理,防止扩增产物对实验环境的污染而造成的假阳性。
4. 多种定量方法:序列检测系统软件为基因表达提供定量化方法。绝对定量是从一个标准曲线上直接测定目标(基因)的量。相对定量方法是通过与标定样品相比较而计算未知样品的量,不需要标准曲线。
5. 的SNP检测手段:除实时定量测定以外,7900HT系统包括对于已知的单核苷酸多态性(SNPS)作大规模筛选的软件。
6. 软件界面友好易操作:软件包括样品表的设定、PCR循环条件以及结果分析,实验结束后数据就可以进行分析并显示结果,包括样品表的设定、原始光谱图、定量结果表格以及扩增曲线。
1. 平台:7900HT是为支持高通量而构建的,光学系统经优化以适用于384孔板荧光信号的激活和实时检测。
2. 的荧光检测技术:7900HT荧光定量PCR系统拥有的荧光检测技术,可以多色荧光同时检测。
3. 防污染:7900HT系统在PCR全过程中使用专门设计的和始终密闭的样品管,可以大大地减少污染的机会;此外,不存在PCR后处理,防止扩增产物对实验环境的污染而造成的假阳性。
4. 多种定量方法:序列检测系统软件为基因表达提供定量化方法。绝对定量是从一个标准曲线上直接测定目标(基因)的量。相对定量方法是通过与标定样品相比较而计算未知样品的量,不需要标准曲线。
5. 的SNP检测手段:除实时定量测定以外,7900HT系统包括对于已知的单核苷酸多态性(SNPS)作大规模筛选的软件。
6. 软件界面友好易操作:软件包括样品表的设定、PCR循环条件以及结果分析,实验结束后数据就可以进行分析并显示结果,包括样品表的设定、原始光谱图、定量结果表格以及扩增曲线。
荧光定量PCR仪(英国) 产品说明:
7900HT型荧光定量PCR仪产品的主要简介:
7900HT型荧光定量PCR仪是ABI公司推出的高通量实时荧光定量PCR系统。它兼容96孔板,384孔板和TaqMan 低密度表达谱芯片,可以选用手工进样或通过自动进样装置连续进样。7900HT型荧光定量PCR仪可满足从中通量到高通量的基因表达定量和SNP多态性实验的需求。
7900HT型荧光定量PCR仪是ABI公司推出的高通量实时荧光定量PCR系统。它兼容96孔板,384孔板和TaqMan 低密度表达谱芯片,可以选用手工进样或通过自动进样装置连续进样。7900HT型荧光定量PCR仪可满足从中通量到高通量的基因表达定量和SNP多态性实验的需求。
7900HT型荧光定量PCR仪产品的主要特点:
高通量实验平台
7900HT型荧光定量PCR仪是为支持高通量实验而构建的, 激光光源,独特设计优化的光学系统适用于384孔板荧光信号的激活和实时检测,可选配的自动进样装置可以连续进样检测84块384孔反应板,每天24小时可以连续自动进行5000个反应的基因表达定量分析或每小时进行10000个SNP多态性终点检测分析。
快速定量PCR检测
世界上的一台可以按照标准96孔模式进行快速定量PCR反应的定量PCR仪。独有的快速定量PCR反应模式可以在35分钟内完成96个样品20ul反应体系的定量PCR检测。反应结果与标准PCR反应模式相当。
中高通量切换简便
用户可以根据实验规模需要,通过简单地更换96孔或384孔的反应基座,实现反应体系的切换。96孔板为常规实验的标准配置,通用性强。384孔板通过减少反应体积,增加样品数既提高了反应通量,又减少了试剂消耗,节省实验经费。
自动进样装置和样品追踪
7900HT型荧光定量PCR仪配备有自动化配件可取得效率。自动化装置可容纳84块384孔板,实现连续自动检测,机械手臂可按一定顺序将待测样品板运送至主机内,配备的条形码阅读器(Bar code reader)可自动识别进入主机的样品板编号,实现样品和实验结果的自动追踪,使您在可以任何时间在样品行列中插入取出或更换样品板。
的荧光检测技术
基于的荧光检测技术7900HT型荧光定量PCR系统在不降低速度、分辨率的情况下提高了产率。在定量PCR仪上配置的长寿命氩离子激光逐行扫描并激活384个孔的每一个孔里的荧光染料,荧光信号通过光栅分光,经过分离的多色荧光同时到达可见光连续波长扫描的CCD摄像机,实现所有反应样品,多色荧光的同时检测。
多样的化学试剂
7900HT型荧光定量PCR仪上可使用的荧光定量方法包括TaqMan荧光探针法和SYBR Green荧光染料法。除了通用试剂盒外,对于研究人、大鼠、小鼠基因组的客户,ABI公司现在可以根据用户的需要提供约十二万种基因表达引物、探针和两百多万种SNP分析的引物探针进行科学研究,极大地节省了设计优化实验的时间、精力和费用。特殊要求的用户还可以利用仪器配套的Primer Express软件,设计合成特定的引物和探针,或者通过订购Custom Assay的引物探针,配合通用的试剂盒进行科学研究。
TaqMan 低密度表达谱芯片
根据用户要求在反应板中固化不同基因的检测探针和引物,可同时检测1个标本的384个不同的基因或8个标本的48个不同的基因,2ul微量反应体积,节省试剂十倍以上,简化实验操作,适用于中高通量的基因表达研究。是芯片实验数据验证,完整生化通路基因表达研究的可行方案。
多种定量方法
7900HT型荧光定量PCR仪为基因表达提供了两种定量方法。绝对定量方法是依据标准曲线直接测定未知样品目标靶基因的量。相对定量方法是通过不同样品靶基因表达量的相互比较确定靶基因在不同样本中表达量的差异。
绝对定量
为了测定未知样品中的靶基因的量,7900HT型荧光定量PCR仪可用来测定样品的Ct值,然后依据标准曲线来测定待测样品中靶基因的起始拷贝数。在标准曲线的绘制中,7900HT型荧光定量PCR仪软件首先用已知的起始拷贝数的几种稀释度计算它们的CT值。接着,软件使用测得的CT值对应于起始拷贝数的对数值作图。线性范围可达九个数量级。
相对定量
对于大多数基因表达研究来说,相对定量是理想的方法。这种方法不是依靠标准曲线而是未知样本相对于标准样品的表达量差异计算靶基因的表达水平。用一个标样对照来标定未知样品的基因表达量。7900HT配套的相对定量软件可以同时对不同批次的10块PCR反应板的数据同时进行比较分析,实现、高通量的基因表达研究。
的SNP检测手段(终点分析)
除实时定量检测以外,7900HT型荧光定量PCR仪包括对于已知的单一核苷酸多态性(SNP)作大规模筛选的软件。在一对等位基因系统中,用对应于两个等位基因的两个MGB探针在同一个试管中做多重PCR反应。反应终止时所产生的荧光用7900HT型荧光定量PCR仪进行测定,实验结果通过分析软件迅速取得。
软件功能强大,界面友好易操作
数据分析和处理软件可以进行绝对定量、相对定量、SNP多态性和熔点曲线分析。软件包括样品表的设定、PCR循环条件设定以及结果分析,实验结束后数据就可以进行分析并显示结果,包括样品表的设定、原始光谱图、定量结果表格以及扩增曲线。
引物探针设计软件
仪器配套的Primer express 引物探针设计软件可以方便简单的根据模板序列系统化设计相应的引物和TaqMan或MGB探针,并对设计结果进行质量评估,帮助用户选择的引物和探针。配合国内代客合成和ABI通用的定量PCR试剂盒可以方便地进行实验研究。
高通量实验平台
7900HT型荧光定量PCR仪是为支持高通量实验而构建的, 激光光源,独特设计优化的光学系统适用于384孔板荧光信号的激活和实时检测,可选配的自动进样装置可以连续进样检测84块384孔反应板,每天24小时可以连续自动进行5000个反应的基因表达定量分析或每小时进行10000个SNP多态性终点检测分析。
快速定量PCR检测
世界上的一台可以按照标准96孔模式进行快速定量PCR反应的定量PCR仪。独有的快速定量PCR反应模式可以在35分钟内完成96个样品20ul反应体系的定量PCR检测。反应结果与标准PCR反应模式相当。
中高通量切换简便
用户可以根据实验规模需要,通过简单地更换96孔或384孔的反应基座,实现反应体系的切换。96孔板为常规实验的标准配置,通用性强。384孔板通过减少反应体积,增加样品数既提高了反应通量,又减少了试剂消耗,节省实验经费。
自动进样装置和样品追踪
7900HT型荧光定量PCR仪配备有自动化配件可取得效率。自动化装置可容纳84块384孔板,实现连续自动检测,机械手臂可按一定顺序将待测样品板运送至主机内,配备的条形码阅读器(Bar code reader)可自动识别进入主机的样品板编号,实现样品和实验结果的自动追踪,使您在可以任何时间在样品行列中插入取出或更换样品板。
的荧光检测技术
基于的荧光检测技术7900HT型荧光定量PCR系统在不降低速度、分辨率的情况下提高了产率。在定量PCR仪上配置的长寿命氩离子激光逐行扫描并激活384个孔的每一个孔里的荧光染料,荧光信号通过光栅分光,经过分离的多色荧光同时到达可见光连续波长扫描的CCD摄像机,实现所有反应样品,多色荧光的同时检测。
多样的化学试剂
7900HT型荧光定量PCR仪上可使用的荧光定量方法包括TaqMan荧光探针法和SYBR Green荧光染料法。除了通用试剂盒外,对于研究人、大鼠、小鼠基因组的客户,ABI公司现在可以根据用户的需要提供约十二万种基因表达引物、探针和两百多万种SNP分析的引物探针进行科学研究,极大地节省了设计优化实验的时间、精力和费用。特殊要求的用户还可以利用仪器配套的Primer Express软件,设计合成特定的引物和探针,或者通过订购Custom Assay的引物探针,配合通用的试剂盒进行科学研究。
TaqMan 低密度表达谱芯片
根据用户要求在反应板中固化不同基因的检测探针和引物,可同时检测1个标本的384个不同的基因或8个标本的48个不同的基因,2ul微量反应体积,节省试剂十倍以上,简化实验操作,适用于中高通量的基因表达研究。是芯片实验数据验证,完整生化通路基因表达研究的可行方案。
多种定量方法
7900HT型荧光定量PCR仪为基因表达提供了两种定量方法。绝对定量方法是依据标准曲线直接测定未知样品目标靶基因的量。相对定量方法是通过不同样品靶基因表达量的相互比较确定靶基因在不同样本中表达量的差异。
绝对定量
为了测定未知样品中的靶基因的量,7900HT型荧光定量PCR仪可用来测定样品的Ct值,然后依据标准曲线来测定待测样品中靶基因的起始拷贝数。在标准曲线的绘制中,7900HT型荧光定量PCR仪软件首先用已知的起始拷贝数的几种稀释度计算它们的CT值。接着,软件使用测得的CT值对应于起始拷贝数的对数值作图。线性范围可达九个数量级。
相对定量
对于大多数基因表达研究来说,相对定量是理想的方法。这种方法不是依靠标准曲线而是未知样本相对于标准样品的表达量差异计算靶基因的表达水平。用一个标样对照来标定未知样品的基因表达量。7900HT配套的相对定量软件可以同时对不同批次的10块PCR反应板的数据同时进行比较分析,实现、高通量的基因表达研究。
的SNP检测手段(终点分析)
除实时定量检测以外,7900HT型荧光定量PCR仪包括对于已知的单一核苷酸多态性(SNP)作大规模筛选的软件。在一对等位基因系统中,用对应于两个等位基因的两个MGB探针在同一个试管中做多重PCR反应。反应终止时所产生的荧光用7900HT型荧光定量PCR仪进行测定,实验结果通过分析软件迅速取得。
软件功能强大,界面友好易操作
数据分析和处理软件可以进行绝对定量、相对定量、SNP多态性和熔点曲线分析。软件包括样品表的设定、PCR循环条件设定以及结果分析,实验结束后数据就可以进行分析并显示结果,包括样品表的设定、原始光谱图、定量结果表格以及扩增曲线。
引物探针设计软件
仪器配套的Primer express 引物探针设计软件可以方便简单的根据模板序列系统化设计相应的引物和TaqMan或MGB探针,并对设计结果进行质量评估,帮助用户选择的引物和探针。配合国内代客合成和ABI通用的定量PCR试剂盒可以方便地进行实验研究。