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羟自由基测定的问题?
1.我的体系产生羟自由基的方式是光敏化反应,与你们这个试剂盒标准反应Fenton反应不一样,能否用你的这个试剂盒来检测我这个反应产生的羟自由基。
2.试剂盒上产生羟自由基能力的定义是使反应液中H2O2的浓度增加1mmol/L为一个产生羟自由基的浓度,我不明白Feton反应是消耗H2O2而产生羟基自由基,刚好和你们表达的意思相反,能否解释一下。另外你们这个试剂盒能绝对定量羟基自由基吗?
3.我想了解一下检测的机理。我搜索到的Griess试剂的报道大多是检测NO自由基的我们的羟自由基试剂盒采用的是Fenton原理,测定载体对固定浓度的底物的抑制或产生能力,而不是固定的羟自由基量。所以这个和你的载体模型没有太直接的关系。
针对不同的载体其测定不同,比如一般机体是抑制清除羟自由基的能力,个别载体通过改变底物浓度来测定载体的产生羟自由基能力;二者通过改变底物浓度来进行测定。测定的*终只是载体的抑制或者产生羟自由基能力,而非其具体的量。
至于显色这方面,目前Griess试剂显色主要应用在NO定量显色领域;本试剂盒通过fenton反应原理,提供载体供电子受体,通过电子转移,griess试剂显色,据颜色深浅进行定量测定样本的抑制产生羟自由基能力。
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