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猪末端补体复合体C5b-9(C5b-9)ELISA试剂盒

点击次数:11发布时间:2023/9/3 18:49:06

  猪末端补体复合体C5b-9(C5b-9)ELISA试剂盒

更新日期:2024/9/10 17:12:55

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产品型号:

简单介绍:一、猪末端补体复合体C5b-9(C5b-9)ELISA试剂盒详细介绍:中文名称: 猪末端补体复合体C5b-9(C5b-9)酶联免疫吸附测定试剂盒英文名称: Porcine Terminal Compl

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详细内容

猪末端补体复合体C5b-9(C5b-9)ELISA试剂盒详细介绍

中文名称: 猪末端补体复合体C5b-9(C5b-9)酶联免疫吸附测定试剂盒

英文名称: Porcine Terminal Complement Complex C5b-9 (C5b-9)?

产品规格: 96T/48T

检测波长:450 nm

所需样本体积: 50-100ul

使用范围:仅供科研使用,不得用于临床。

产品保存:2~8℃、有效期6个月。

产品用途:用于测定血清、血浆、组织及相关液体样本中的含量或活性。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹         水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本.

检测种属:大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭、植物elisa试剂盒等种属

  产品产地:进口/国产


二、猪末端补体复合体C5b-9(C5b-9)ELISA试剂盒产品优势:
 1、本品采用天然抗体包被而成,具有特异性强、灵敏度高、操作简便等特点。
 2、部分指标产品采用进口原装抗体包被,质量放心可靠。
 3、可提供免费打代测服务,可上门取样或快递
4、可为自测客户提供全程技术支持。

、产品组成:

试剂盒组成

48孔配置

96孔配置

保存条件

说明书

1份

1份

RT

封板膜

2片(48)

2片(96)

RT

密封袋

1个

1个

RT

酶标包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

标准品

0.5ml×1瓶

0.5ml×1瓶

2-8℃保存

标准品稀释液

1.5ml×1瓶

1.5ml×1瓶

2-8℃保存

酶标试剂

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

样品稀释液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

显色剂A液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

显色剂B液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

终止液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

浓缩洗涤液

(20ml×20倍)×1瓶

(20ml×30倍)×1瓶

2-8℃保存





、操作流程:

图片1.png




绘制标准曲线图:
以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。

图片2.png




标本要求

1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。

2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。

3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。



夹心法常用于检测大分子抗原,一般的操作步骤为:


将具有专一性的抗体固著(coating)于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体

加入待测检体,检体中若含有待测的抗原,则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结

洗去多余待测检体,加入另一种对抗原专一的一次抗体,与待测抗原进行键结

洗去多余未键结一次抗体,加入带有酶的二次抗体,与一次抗体键结

洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或仪器读取呈色结果







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