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犬促黄体生成激素检测结果(LH)ELISA试剂盒,96个孔elisa/48个孔e
点击次数：539发布时间：2012/11/19 23:59:17
更新日期：2024/10/10 16:22:15
所 在 地：中国大陆
产品型号：
优质供应
详细内容
犬促黄体生成激素检测结果（LH）elisa试剂盒,96个孔elisa/48个孔elisa
ELISA kit用途：仅限科研实验
ELISA kit应用：被测样品的定性定量分析
ELISA试剂盒保存条件：2-8℃低温避光保存
ELISA试剂盒库存：现货供应、厂家低价直销
规格：96孔配置/48孔配置
犬促黄体生成激素检测结果（LH）ELISA试剂盒,96个孔elisa/48个孔elisa以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
产品订购说明：
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犬促黄体生成激素检测结果（LH）ELISA试剂盒,96个孔elisa/48个孔elisa注意事项
1.血清标本如是以无菌操作分离，则可以在2～8℃下保存一周，如为有菌操作，则建议冰冻保存。样本的长时间保存，应在-70℃以下。
2.在使用微量加样器时，吸取不同瓶子中液体后要更换枪头，即使吸取标准品溶液。
3.吸取液体时速度不易太快，以免产生气泡，吸取的量不够准确。
4.样本的采集及血清分离中要注意尽量避免细菌污染，一则细菌的生长，其所分泌的一些酶可能会对抗原抗体等蛋白产生分解作用；二则一些细菌的内源性酶，如大肠杆菌的β-半乳糖苷酶本身会对用相应酶作标记的测定方法产生非特异性干扰。1．5 吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸，减少误差。
5.液体全部加入酶标孔后，将酶标板放在桌子上平行轻轻摇晃30s，使液体充分混合均匀，也使其得到充分的反应。
6.孵育时要使盖板膜封好酶标板，防止水分蒸发，以防曲线不成线性。
7.实验前30min将试剂盒中的所有试剂从冰箱取出，使试剂盒中的所有试剂与提取好的样品溶液的温度相同，酶标板只要取出所需量。
8.由于底物显色剂对光及其敏感，因此要避光保存。
要注意避免出现严重溶血。血红蛋白中含有血红素基团，其有类似过氧化物的活性，因此，在以HRP为标记酶的ELISA测定中，如血清标本中血红蛋白浓度较高，则其就很容易在温育过程中吸附于固相，从而与后面加入的HRP底物反应显色
9.手工洗板时每次加入洗涤液后。应静置15～30s，不要将一个酶标孑L中的洗涤液溅入另一酶标孔中，防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。
10.检测吸光度前应将酶标仪打开，将其预热30min以上。
11.底物为TMB，避免与皮肤相接触。终止液为2tool的浓硫酸具有腐蚀性，应尽量避免接触皮肤。
12.孵育的时间应该严格按照试剂盒说明书上的时间为准。
13.要尽量做双孔实验，这样才既能保证数据的准确性，又能反映出试剂盒的精密度。
14.冰冻保存的血清标本须注意避免因停电等造成的反复冻融。标本的反复冻融所产生的机械剪切力将对标本中的蛋白等分子产生破坏作用，从而引起假阴性结果。此外，冻融标本的混匀亦应注意，不要进行剧烈振荡，反复颠倒混匀即可。
15.对样本的结果有疑问时需要使用其他检测方法进行验证。
16.没有去离子水或双蒸水时，可以使用娃哈哈纯净水配制溶液，切勿使用自来水。
17.标本在保存中如出现细菌污染所致的混浊或絮状物时，应离心沉淀后取上清检测。
“信誉是我们理念”，“质量是我们的承诺”，“专业是我们的优势”，致力于为广大高校、科研院所和企事业单位提供一流的科研试剂和完善的技术服务，非诚勿扰。
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