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shRNA干扰载体构建
可以在细胞内直接转录出siRNA，行使其RNAi功能，siRNA表达载体是众多方法中可以进行研究的方法。
服务内容：
将客户提供的靶点序列信息构建在带有RNA聚合酶启动子的质粒载体中，同时根据实验需要选择不同的融合报告基因和筛选抗性基因。
其优势在于：
1、成本相对化学合成法低；
2、操作简洁，不要求RNase free环境；
3、可带GFP荧光标记监测转染效率；
4、解决了siRNA干扰时间短的缺点，带抗性基因可用于药物压力下的细胞稳转株构建；
5、即使是对转染带有筛选标记质粒的细胞进行瞬时筛选，也有助于富集带质粒的细胞。这也可以帮助解决一些难转染的细胞由于转染效率低造成的问题。
适用于：
1、适于RNAi筛选工作；
2、构建RNAi稳定表达细胞株；
3、适用于对于代谢水平比较高的细胞，转录水平低可能导致shRNA质粒的低表达；
适用于需要观察基因瞬时沉默（不超过10天）结果的实验
（1）您需要提供：
1）靶基因cDNA序列的序列号
2）您能够提供的载体及载体详细信息
服务内容：
将客户提供的靶点序列信息构建在带有RNA聚合酶启动子的质粒载体中，同时根据实验需要选择不同的融合报告基因和筛选抗性基因。
其优势在于：
1、成本相对化学合成法低；
2、操作简洁，不要求RNase free环境；
3、可带GFP荧光标记监测转染效率；
4、解决了siRNA干扰时间短的缺点，带抗性基因可用于药物压力下的细胞稳转株构建；
5、即使是对转染带有筛选标记质粒的细胞进行瞬时筛选，也有助于富集带质粒的细胞。这也可以帮助解决一些难转染的细胞由于转染效率低造成的问题。
适用于：
1、适于RNAi筛选工作；
2、构建RNAi稳定表达细胞株；
3、适用于对于代谢水平比较高的细胞，转录水平低可能导致shRNA质粒的低表达；
适用于需要观察基因瞬时沉默（不超过10天）结果的实验
（1）您需要提供：
1）靶基因cDNA序列的序列号
2）您能够提供的载体及载体详细信息
（2）我们提供：
构建好的shRNA表达载体和相应的甘油菌。
详情请登入:www.biovol.net
