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疟原虫抗体（IgG\IgM）金标试剂盒

点击次数：135发布时间：2012/4/3 16:34:21

$疟原虫抗体（IgG\IgM）金标试剂盒$

更新日期：2024/9/3 11:23:36

所在地：进口/国产

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详细内容

疟原虫抗体（IgG\\\\IgM）试剂盒现货供应，请联系雅吉生物

疟原虫抗体（IgG\\\\IgM）试剂盒	血清	20T/40T
淋球菌培养管	分泌物	20T
淋球菌TM培养基	分泌物	10T
淋球菌鉴定药敏试剂	分泌物	20T
解脲支原体选择性培养基	分泌物	20T
解脲支原体药敏盒	分泌物	20T
肺炎支原体选择性培养基	分泌物	20T

【储存条件及期】产品应储存在2℃～8℃条件中，不能冷冻；期24个月。
【样本要求】
1、血清样品不能溶血，应为新鲜血清或2℃～8℃条件保存不超过一周。检测分泌物时吸取1.0ml生理盐水于试管中，将采集的分泌物溶于生理盐水，离心，取上清液检测。
2、高脂血症血清不能使用。
【检验方法】
1、滴入二滴试剂Ⅰ于反应板中央孔中，待渗入；
2、滴入100µl上清液于反应板孔中，待渗入；
3、滴加三滴试剂Ⅱ于反应板孔中，待渗入；
4、渗入三滴试剂Ⅰ于反应板孔中，待渗入。
【结果解释】
阳性：反应板孔中C端出现红色圆斑，T端出现红色圆斑，为沙眼衣原体抗体阳性；
阴性：反应板孔中C端出现红色圆斑，T端不出现红色圆斑，为沙眼衣原体抗体阴性。
失效：反应板孔中C端不出现红色圆斑，或C端、T端均不出现红色圆斑，为试剂盒失效。
【检验方法的局限性】
1、本试剂试验仅用于检测沙眼衣原体抗体而非直接检测沙眼衣原体抗原,因而阳性结果并不能确诊是沙眼衣原体感染。对患者状况的诊断应结合患者临床体征与症状和试验结果的综合分析。
2、抗体含量低的分泌物样品，不能被检测出来是可能的。部份沙眼衣原体感染的患者，不产生抗体或产生少量的抗体。此时，可能显示阴性结果。
3、试验结果可疑时，应用PCR法确诊。
【产品性能指标】
1、批内精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%，反应斑点颜色深浅程度应接近。
2、批间精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%。
【注意事项】
1、本产品尚未获得产品注册证号，仅供研究，不用临床诊断。
2、试验一旦开始操作，应按操作步骤连续进行，直至结束。
3、试剂盒从冰箱取出时，应使试剂恢复至室温。

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