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人类乳头瘤病毒抗体(HPV)金标试剂盒

点击次数:641发布时间:2012/4/3 16:36:37

人类乳头瘤病毒抗体(HPV)金标试剂盒

更新日期:2024/9/3 11:23:48

所 在 地:进口/国产

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简单介绍:人类乳头瘤病毒抗体(HPV)金标试剂盒 欢迎来电咨询

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人类乳头瘤病毒抗体(HPV)试剂盒现货供应,请联系雅吉生物

人类乳头瘤病毒抗体(HPV)试剂盒 血清 24T/48T
细菌性阴道病(BV)试剂盒 分泌物 20T
梅毒特异性抗体试条 血清 1T
淋球菌抗原检测试条 分泌物 1T
RPR 血清 120T
TPPA(梅毒确诊试剂)试剂盒 分泌物 100T
肺炎支原体抗体(IgG\\\\IgM)试剂盒 血清 20T/40T
肺炎衣原体抗体(IgG\\\\IgM)试剂盒 血清 20T/40T
结核抗体(IgG\\\\IgM)试剂盒 血清 20T/40T
幽门螺杆菌抗体(IgG\\\\IgM)试剂盒 血清 20T/40T
呼吸道合胞病毒抗体(IgG\\\\IgM)试剂盒 血清 20T/40T
腺病毒抗体(IgG\\\\IgM\\\\IgA)试剂盒 血清 20T/40T
EB病毒衣壳抗体(IgG\\\\IgM\\\\IgA)试剂盒 血清 20T/40T

【产品名称】人类乳头瘤病毒(HPV)IgM检测试剂盒(胶体金法)
【包装规格】24人份/盒 48人份/盒
【预期用途】用于检测试验血清中的人类乳头瘤病毒抗体IgM。
【检验原理】用人类乳头瘤病毒抗原固相硝酸纤维素膜,应用渗滤式间接法原理,检测血清中人类乳头瘤病毒抗体IgM。
【主要组成成份】
1、 反应板 24份或48份
2、 试剂Ⅰ 1瓶 0.02mol/L PH 7.4 PBS
3、 试剂Ⅱ 1瓶 胶体记物
【储存条件及期】产品应储存在2℃~8℃条件中,不能冷冻;期24个月。
【样本要求】
1、 血清样品不能溶血,应为新鲜血清或2℃~8℃条件保存不超过一周。
2、 高脂血症血清不能使用。
【检验方法】
1、 滴入二滴试剂Ⅰ于反应板中央孔中,待渗入;
2、 滴入100µl血清于反应板孔中,待渗入;
3、 滴加三滴试剂Ⅱ于反应板孔中,待渗入;
4、 渗入三滴试剂Ⅰ于反应板孔中,待渗入。
【结果解释】
阳性:反应板孔中C端出现红色圆斑,T端出现红色圆斑,为人类乳头瘤病毒抗体IgM阳性;
阴性:反应板孔中C端出现红色圆斑,T端不出现红色圆斑,为人类乳头瘤病毒抗体IgM阴性。
失效:反应板孔中C端不出现红色圆斑,或C端、T端均不出现红色圆斑,为试剂盒失效。
【检验方法的局限性】
1、 本试剂试验仅用于检测人类乳头瘤病毒抗体IgM而非直接检测人类乳头瘤病毒抗原,因而阳性结果并不能确诊是人类乳头瘤病毒感染。对患者状况的诊断应结合患者临床体征与症状和试验结果的综合分析。
2、 抗体含量低的血清样品,不能被检测出来是可能的。由于人类乳头瘤病毒亚型较多无法全部检测或不产生抗体、产生少量的抗体。此时,可能显示阴性结果。
3、 试验结果可疑时,应用PCR法确诊。
【产品性能指标】
1、 批内精密度:阳性符合率和阴性符合率均应≥95%,反应斑点颜色深浅程度应接近。
2、 批间精密度:阳性符合率和阴性符合率均应≥95%。
【注意事项】
1、 本产品尚未获得产品注册证号,仅供研究,不用于临床诊断。
2、 试验一旦开始操作,应按操作步骤连续进行,直至结束。
3、 试剂盒从冰箱取出时,应使试剂恢复至室温。

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  • 会员类型:免费会员
  • 工商认证: 【未认证】
  • 最后认证时间:
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  • 注册号:****
  • 企业类型:生产商
  • 注册资金:人民币万

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