产品展示
镜内一类医疗器械产品注册服务
点击次数：269发布时间：2012/4/11 12:05:02
更新日期：2015/11/23 19:12:06
所 在 地：中国大陆
产品型号：一类医疗器械产品注册
相关标签：
优质供应
详细内容
境内类医疗器械注册申请材料要求：
1. 境内医疗器械注册申请表；
2. 医疗器械生产企业资格证明；
3. 适用的产品标准及说明；
4. 产品全性能检测报告；
5. 企业生产产品的现有资源条件及质量管理能力（含检测手段）的说明；
6. 医疗器械说明书；
7. 所提交材料真实性的自我声明。
2. 医疗器械生产企业资格证明；
3. 适用的产品标准及说明；
4. 产品全性能检测报告；
5. 企业生产产品的现有资源条件及质量管理能力（含检测手段）的说明；
6. 医疗器械说明书；
7. 所提交材料真实性的自我声明。
