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制药厂中央空调管道臭氧发生器
点击次数：662发布时间：2013/7/13 16:31:48
更新日期：2018/3/6 17:15:43
所 在 地：中国大陆
产品型号：BF-LS
优质供应
详细内容
制药厂卫生要求严格,洁净度是非常重要的,用臭氧发生器效果理想,现在制药厂采取臭氧发生器消毒达到GMP的标准,广州百丰臭氧发生器杀菌效果显著,以高效杀菌在制药厂广泛使用.
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制药厂臭氧发生器优点，金属搪瓷放电管臭氧放电室是我公司技术，内外电极系特种不锈钢制造，采用技术钛金纳米搪瓷放电体。臭氧发生量大、能耗低、浓度高、效率高、耐冲击、寿命长。
百丰科技臭氧驱动电源：具有较强的带负载能力，包括滤波、整流、变频和升压四大工艺；耗电少、寿命长，可与放电室智能匹配，保证发生器在准谐振状态下高效工作，并设置多重保护装置保证整机的可靠性和稳定性。
百丰科技制药厂臭氧发生器全国直销,已经有福建省制药厂、广西制药厂、湖南制药厂、湖北制药厂、山西制药厂、黑龙江制药厂使用，百丰科技公司电话{}公司客服{13826214080}
申报资料准备的注意事项
1．申报资料的内容应严格按《药品GMP认证管理办法》第二章中规定的内容来整理准备，不必贪 多求全，也不能缺项。
2． 申报资料的准备应以企业开展的GMP工作为基础，要求真实、准确、不得编造。
3． 尽可能利用图表的形式来说明问题，图表的绘制采用电脑绘制。
4． 准备好的申报资料应符合外观装订整齐，内容全面，文字简练，图表清晰，数字准确的要求。
申报后的准备
企业在完成申报前的准备和申报资料的准备后，应将申报资料及时上报，并根据国家及省药品监督管理部门的要求补充有关资料。一旦认证申请获得受理，面临的将是国家局认证中心严格的现场检查。因此企业实施GMP认证申报后的准备工作是迎接国家局认证中心组织的现场检查，为此企业应不得遗漏任何一个岗位和场所。对模拟检查发现的问题，要认真进行整改。如果模拟检查发现的问题太多，企业应极积与国家局认证中心联系，要求推迟现场检查的时间。
（一）陪同人员的准备 企业应派遣熟悉企业总体情况、了解企业实施GMP认证准备工作的各个环节、具有较强表达能力的企业领导人作为现场检查的陪同人员。陪同人员应做好回答现场检查人员的各种提问。现场检查的陪同人员不应过多，通常宜由总工程师或主管技术的厂长1个出面，并代表企业回答有关问题。
（二） 岗位操作人员的准备 现场检查开始后，每一岗位均应有操作人员在岗，并非常熟悉本岗位的操作程序，能清楚回答现场 检查人员的提问。在现场检查当日，岗位操作人员应特别要求有关人员（含国家局认证中心现场检查人员），自觉遵守本岗位的有关规定，严格按照GMP有关程序的要求进出各生产区域。
（三） 配合文件系统检查的人员的准备 国家药品监督管理局认证中心现场检查人员在检查文件系统时，需要企业有关人员的配合，因此企业应提前确定配合文件系统的人员。配合文件系统检查的人员应熟悉文件编号、内容及文件实施过程中的记录凭证，使现场检查人员在检查文凭系统时需要查阅哪份文件，就能及时准确地得到。
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制药厂臭氧发生器产品介绍:尺寸:320*360*1150mm，型号:BF-YD，电源:220V/50Hz，功率:500W，冷却:风冷，产量:20G/H，杀菌率：99%，适应面积:0-500m3。
臭氧发生器特点：金属搪瓷放电管臭氧放电室是我公司技术，内外电极系特种不锈钢制造，采用技术钛金纳米搪瓷放电体。臭氧发生量大、能耗低、浓度高、效率高、耐冲击、寿命长。该放电室可维护，用酒精将附着在放电室表面的灰尘擦干，整机犹如新购买时一样的高效率。
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