企业档案
- 会员类型：免费会员
- 工商认证： 【未认证】
- 最后认证时间：
- 法人：
- 注册号：****
- 企业类型：生产商
- 注册资金：人民币万
生化试剂
标准品
Elisa Kit
- 人ELISA检测试剂盒
- 大鼠ELISA检测试剂盒
- 小鼠ELISA检测试剂盒
- 驴ELISA试剂盒
- 鹿ELISA试剂盒
- 骆驼ELISA试剂盒
- 马ELISA试剂盒
- 豚鼠ELISA试剂盒
- 植物ELSA检测试剂盒
- 鱼ELISA检测试剂盒
- 犬ELISA检测试剂盒
- 其他ELISA检测试剂盒
- 鸭ELISA检测试剂盒
- 猪ELISA检测试剂盒
- 羊ELISA检测试剂盒
- 牛ELISA检测试剂盒
- 鸡ELISA检测试剂盒
- 兔子ELISA检测试剂盒
- 猴子ELISA检测试剂盒
Omega试剂盒
HyClone Gbico PAA进口血清
ELISA试剂盒说明书
细胞因子
血清培养基促销
仪器耗材
联系我们
联系人：王杰
资料下载
植物激素脱落酸(ABA)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书
详细内容下载：
文件大小：120kb
上传时间：2013/7/1 8:51:20
文件类型：doc
上 传 者：北京方程生物科技有限公司
查看次数：346次
下载次数：42次
植物激素脱落酸（ABA）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定植物组织，细胞及其它相关样本中植物激素脱落酸（ABA）含量。
实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物激素脱落酸（ABA）水平。用纯化的植物激素脱落酸（ABA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入植物激素脱落酸（ABA）抗原，再与HRP标记的ABA抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的植物激素脱落酸（ABA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中植物激素脱落酸（ABA）抗原浓度。
植物激素脱落酸（ABA）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书试剂盒组成：
试剂盒组成 48孔配置 96孔配置 保存
说明书 1份 1份
封板膜 2片（48） 2片（96）
密封袋 1个 1个
酶标包被板 1×48 1×96 2-8℃保存
标准品：225μg/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
标准品稀释液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶 2-8℃保存
酶标试剂 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
样品稀释液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
终止液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
浓缩洗涤液 （20ml×20倍）×1瓶 （20ml×30倍）×1瓶 2-8℃保存
植物激素脱落酸（ABA）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书标本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤：
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在、第二孔中分别加标准品100μl，然后在、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为150μg/L，100μg/L ，50μg/L，25μg/L，12.5μg/L）。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
注意事项：
1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请*后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物请避光保存。
7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9． 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
相关文章
- 2013/11/20北京现货报价 人促黄体激素（LH） ELISA试剂盒代测
- 2013/11/20北京现货报价 人雌二醇(E2) ELISA试剂盒代测
- 2013/11/19代作ELISA Kit价格 人β-半乳糖苷酶（β-gal） 北京酶免分析试剂盒
- 2013/11/19代作ELISA Kit价格 人β2-微球蛋白（β2-MG） 北京酶免分析试剂盒
- 2013/7/25大鼠铁蛋白(Ferritin)试剂盒使用说明书
- 2013/7/25大鼠总胆固醇（TC）试剂盒使用说明书
- 2013/7/15人Ⅲ型前胶原肽（PⅢP）酶联免疫分析（ELISA）说明书
- 2013/7/15大鼠铁蛋白(Ferritin)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书
- 2013/7/8兔血管内皮生长因子（VEGF)试剂盒使用说明书
- 2013/7/8人C1q/TNF相关蛋白1(CTRP1)实验原理
