企业档案
- 会员类型：免费会员
- 工商认证： 【未认证】
- 最后认证时间：
- 法人：
- 注册号：****
- 企业类型：办事处
- 注册资金：人民币***万
联系我们
联系人：张先生
热门标签
技术文章
光电直读光谱仪技术问题解答连载（三）
21.分析钢中的酸溶铝和酸不溶铝如何取样，使用哪种取样器好呀？
分析钢中的酸溶铝和酸不溶铝可以用快速取样器取样，只是加工试样时要用氧化铝材料的砂带或砂轮磨样，一定要用刚玉的，要不会影响结果！！
但个人认为光电直读光谱分析酸溶铝和酸不溶铝，结果误差较大，不太准.
22.在分析试样时,碳含量突然变大,字体呈红色.打控样也是如此.其它成份都在范围内.不知是何原因?
将紫外光室的快门拧下来清理一下试试
23.我公司目前使用购买的高纯氩气，由于成本较高，*近灌了一瓶自己生产的氩气，试用后发现也能用，就是我们也不能保证自己生产的气体纯度，不知如果使用纯度较差的氩气对仪器有多大的影响。还有就是我们每天分析80个钢样，一瓶气使用2天，不知这种情况是否正常。
氩气纯度一般要达到99.999%对仪器分析的稳定性较好，如果氩气纯度不够的话，有部分高合金（如Cr、Ni、W等含量高）样品跟本没法正常激发。
对于氩气消耗正常情况下一天50个样品，一瓶氩气（14MPa）*少可以用5天以上，你那个肯定有漏气或氩气分压表流量太大。
24.直读光谱仪进水了。原因是化验员清理火花台时把水吸进到石英窗了，我真的不知道该怎么办才好。经过清理干燥还是不行，有几个元素根本没有光强度。不知道怎样才能解决？
用电吹风吹干即可，多打几个点，应该没有问题的。
用酒精擦了火花台，用吹风机吹了一天，换掉了绝缘圈，用氩气冲洗了2个小时，还是不行。一光室的铋和锑根本就没有光强度
如果只有两个通道没有光强度，那末故障不在光源处，故障只在两个通道的问题。
碰到这种情况，、将火花台上的水清理干净。第二、用电吹风将其吹干。在吹的过程中打开氩气冲洗。个别通道无数，你可做恒光测试看是否有数。以此来判断问题出在哪.
我想不会有太大问题，光室无光强，用手电照照看看是否快门有问题，必要时可以将快门卸下来进行清洗一下。但要注意有一个铜锣丝；锣扣特别小，如果没有多大把握，可以和工程师联系一下，根据工程师的指导进行操作，会解决的.
25.光电直读提示“全局通讯出错，光源错误"?
仪器重启也没用，你不用急，检查一下氩气压力你就知道了－－－－没氩气，是氩气压力传感器没有及时反应造成的。主要原因是火花室积灰多，要及时清灰。
26.钢铁在经铸熔炉重熔之后，用直读光谱测，其中 Mn，C含量降低怎么回事？（与用ICP相比）
其中Mn含量近半数降低
碳和锰都是烧损元素，长时间保温或熔炼就会减少。建议出炉前添加适量的锰铁和生铁来弥补。
27.小线材光谱分析怎么做，如何准确，代何种标样?
（1）使用小样品夹具。可以自制控样。
（2）用压样机压扁,之后将表面磨光滑即可,免夹具.
28.我用的ARL4460的火花源原子发射光谱仪，*近，钢样激发后的激发点处老是黑黑的一圈，除了氩气可能不纯之外，还有什么别的可能吗？
（1）氩气的火花台出口管路堵塞可能会导致该现象.
（2）我认为是你的火花台需要清理了，特别是排放废气的管子。另外一种可能是你的火花台盖板不平漏气所致。
（3）正常的激发点子应该是：中间是银白色金属光泽有金属蒸发后的留下的凹凸不平的小麻点，周围有一圈黑色燃烧后留下的黑色灰渣，不太大，用手或者东西可以擦掉。如果氩气纯度不好或者试样结构不好通常是中间金属蒸发留下的那片蒸发斑比正常偏小，燃烧后黑圈比正常的小，黑度低。通常黑圈的黑度和大小与材料有关，一般碳含量高的中低合金钢黑圈颜色相对深。但是铸铁材料不一定黑圈颜色深，甚至没有黑圈。如果黑圈颜色偏深，而且扩大，成扩散状也可能是试样不平整或者放置试样的时候半边漏气。还有如果激发的条件发生变化也可能使激发后点子的颜色异常。激发能量大时黑度可能较大。
你的问题估计也是管路堵塞，致使排气不畅造成的。
（4）这是激发电的积碳现象,主要产生的原因是漏气,发光台磨损,,式样不平,均可能造成漏气,再有就是你更换电极时,你换的电极与式样的距离不合适,主要是电极靠上了,造成积碳.
29.ARL3460负高压为什么总是降低，是不是电子柜温度过高？
（1）高压板可能有问题，不是温度引起的。
（2）负高压模块坏了。
30.ＡＲＬ３４６０光谱仪通道表中ＢＧ是什么意思？
背景通道
原创作者：石家庄铁龙实验设备有限公司
