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光电直读光谱仪技术问题解答连载（六）
61.我们用的是ARL3460，做的是铝分析和生铁分析，有一台机器在换激发台后得好几天才能稳定下来，而且反反复复。工作时每做几个样就得用控样校正曲线，测量结果往往铁含量偏低。
（1） 你可以检查一下P和S的情况，如果P、S稳定，则可能是Fe通道光电倍增管或积分电容有问题，如果PS也不稳定，你可以进行恒光测试和暗电流测试，如果结果稳定，问题可能出在光源，当然也可能是激发室到入射透镜间的光路有问题，比如检查以下曝光快门是否灵活等。
（2） 34更换激发台一般不会引起不稳定现象，除非激发台内粉尘太多。我想你肯定清理过了。
看你的情况，不稳定可能来自于光源。检查一下基体元素强度，在标准化时可以看见，应在100左右。
另外检查描迹是否正确，还有激发点是否够黑。
62.ARL3460的24V电源的电流怎么测?
先关闭光谱仪后面的高压控制按钮,打开光谱仪左下方的防护罩,小心将高压板组拖出,,打开高压控制按钮,找到24V电压控制板,测量.
63.能详细说一说酸溶铝和酸不溶铝的知识?
酸溶铝即溶解在酸中的，主要存在形式AlN，在材料中如钢，是正常存在的；而酸不溶铝即不溶解在酸中的，主要存在形式Al2O3，在材料中如钢，是以夹杂物形式存在的。
64.很细很细的线材怎么做光谱？
（1） 用光谱仪做细钢丝的横截面不行。可以用直径40*高30-40毫米的圆钢，在圆钢的一个平面上刨（或割）一个与钢丝直径相同的半圆槽，圆钢中心铣（或钻）一个直径12毫米、深2-3毫米的孔，激发时只激发钢丝样品不与夹具放电。剪一段约40毫米的钢丝平放在圆钢夹具的半圆槽内，放到激发室上横向激发钢丝样品。仪器激发条件设置：适当降低激发电流；缩短预然时间；适当降低积分电流和延长积分时间，必要时以钢丝样品绘标准曲线。这样测细钢丝样品的误差一般是大样品的1.5-2倍。
（2） 烧成一个小块再做准确一点。烧的时候要注意烧透，均匀。还不要用气泡。
65.搬迁要做哪些准备工作？特别是对仪器要做哪些调整？
保护好光栅，固定罗兰园，为保护晶振芯片，将ICS板拆下保护。
如果你没有维修经验，奉劝不要自己动手，因为有一定的概率会有故障发生。导致无法收场和解释。
66.我们用直读光谱测量镧和铈的含量，用CPA-Ⅰ分光光度法测量稀土总量，实验结果相差很大，铈镧合量占稀土总量从1/4到3/4都有。请教诸位，稀土总量和镧、铈分量的比例关系是多少？
国家*新标准应该是铈占48％～52％，镧大约占24％～26％。
67.我公司仪器近一段时间检测元素有时会有负数出现,不知具体原因?
看看空白是不是有强度如何?一般如果没有什么问题就是含量太低了达不到分析下限.
看是否仪器飘了.强度下降的比较厉害.光路是否偏了.采集器的数据是否异常等.一个个看,一般是没有什么问题.
你可以先做个正常的式样来看看是那方面出了问题.就是你们平时都做了好多次,数据都知道的再在现在做下,就可以发现一些问题.
68.直读光谱仪的校准手段有哪些?
A 光谱仪的校准如下：
描迹是对光谱仪的光学系统进行的校准。这是校准的首要前提。在此条件下可进行如下校准：
标准化即再校准工作曲线，然后可用到的校准方法有：
（1）、修改持久工作曲线法（修改标准化参数）
（2）、控样法；
（3）、类型标准化法。
B （1）.机械校准
（2）.光学校准
（3）.电气校准
（4）.软件校准
C我觉得校准应该是包括硬件校准和软件校准。
硬件包括狭缝校准、入射窗口清洁、负高压系统、光电转换等。这是仪器正常工作的先觉条件。
软件包括：完全标准化，类型标准化（控样校准）等。完全标准化是用于校正仪器的漂移而引起的工作曲线的变化。而控样校准可以修正样品冶炼方式与工作曲线（即与做工作曲线的标样的冶炼方式的差异）。
仪器的校准应先由硬件开始，然后才是软件。
69.手提光谱和直读光谱有什么不同?
（1） 手体光谱一般为CCD检测器，全谱直读，灵敏度重现性比较差。但使用方便，价钱便宜。
（2） 台式直读光谱因为使用的环境比便携式光谱要稳定，所以台式光谱的重复性要好，光谱仪对环境的要求一般都是很高的。
70.我们现在想用直读光谱做炼钢生铁,可是S怎么总是不太准确?
一般来说，测量钢铁中的C、S,准确测量的话，主要采用化学方法或碳硫分析仪来做，有些型号光谱仪做到可以测量C、S,但是实际运行时，需要提高很大的成本，反倒得不偿失，勉强做出来了，还不如用普通的化学方法或碳硫分析仪做的好。
原创作者：石家庄铁龙实验设备有限公司
