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植物游离脂肪酸(FFA)ELISA试剂盒
本试剂盒只能用于科学研究，不得用于临床诊断。
以下文字为产品简介，详情以说明书为准，可QQ或联系在线客服索取。
往预先包被抗体的微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
植物游离脂肪酸(FFA)ELISA试剂盒
| 名称 | 96孔配置 | 48孔配置 |
| 微孔酶标板 | 12孔×8条 | 12孔×4条 |
| 标准品 | 0.3mL*6管 | 0.3mL*6管 |
| 样本稀释液 | 6mL | 3mL |
| 检测抗体-HRP | 10mL | 5mL |
| 20×洗涤缓冲液 | 25mL | 15mL |
| 底物A | 6mL | 3mL |
| 底物B | 6mL | 3mL |
| 终止液 | 6mL | 3mL |
| 封板膜 | 2张 | 2张 |
| 说明书 | 1份 | 1份 |
| 自封袋 | 1个 | 1个 |
自备物品
①.酶标仪（450nm）
②.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
③.37℃恒温箱
操作步骤
①．从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
②．设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
③．样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。
④．除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
⑤．弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次 （也可用洗板机洗板）。
⑥．每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
⑦．每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
结果判断
绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。
雌激素(E)ELISA试剂盒
原创作者：上海亨代劳生物有限公司
