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Phenylephrine hydrochloride61-76-7盐酸去氧肾上腺素
点击次数：163发布时间：2016/6/27 11:58:27
更新日期：2024/9/19 16:50:17
所 在 地：中国大陆
产品型号：
优质供应
详细内容
盐酸去氧肾上腺素
分子式：. C9H13NO2.HCl 分子量：203.67
物理性状及指标：
外观：……………………白色或类白色结晶性粉末
熔点：……………………140-145℃
溶解性：…………………在水或乙醇中易溶，在三氯甲烷或乙mi中不溶
干燥失重：………………≤1.0 %
含量：……………………97.5%-102.5 %
IC50：……………………肾上腺素受体α-2: IC50 = 78 nM (大鼠); 肾上腺素受体 α-1: IC50 = 2 µM (大鼠);
……………………………血清素2a受体：EC50= 19.26 µM (大鼠); MOR-1: EC50= 92.43 µM (人)
……………………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 350 mg/kg
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。本品为α肾上腺素受体激动药。本品为直接作用于受体的拟交感胺类药，但有时也间接通过促进去甲肾上腺素自贮存部位释放而生效。作用于α受体（尤其皮肤、粘膜、内脏等处），引起血管收缩，外周阻力增加，使收缩压及舒张压均升高。随血压升高可激发迷走神经反射，使心率减慢，由此可治疗室上性心动过速。本品收缩血管的作用比肾上腺素或ma黄碱为长，治疗剂量很少引起中枢神经系统兴奋作用；本品可使肾、内脏、皮肤及肢体血流减少，但冠状动脉血流增加。作为血管收缩剂加入局麻药液可减慢后者的吸收，从而局限局麻的范围并延长其时效。
储存条件：室温，避光防潮密闭干燥。
注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。
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