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Nicardipine hydrochloride54527-84-3盐酸尼卡地平
点击次数：153发布时间：2016/6/29 10:33:45
更新日期：2024/9/19 16:50:17
所 在 地：中国大陆
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详细内容
盐酸尼卡地平
分子式：C26H29N3O6.HCl 分子量：515.99
物理性状及指标：
外观：……………………淡黄色粉末或黄色结晶性粉末
熔点：……………………179-185℃
溶解性：…………………在乙醇、三氯甲垸中略溶，在水或乙mi中几乎不溶；在冰醋酸中溶解
干燥失重：………………≤0.5%
含量：……………………≥98.0%
IC50：……………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 184 mg/kg
……………………………野猪: IC50 = 0.3 nM; 电压门控 L型钙离子通道：IC50 = 2.66 nM (大鼠);
……………………………Mdr-1: IC50 = 0.95 µM (人); 恶性疟原虫：IC50 = 1.00 µM;
……………………………肾上腺素受体α-2: IC50 = 1.40 µM (rat)
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。本品抑制心肌与血管平滑肌的跨膜钙离子内流而不改变血钙浓度，其作用在血管平滑肌胜于在心肌，故其血管选择性较强。动物实验中本品选择性扩张冠状血管平滑肌，此作用产生时的血药浓度不产生负性肌力作用(心肌)，对心律及心收缩力的影响极小。在人体，本品降低周围血管阻力，此作用在高血压患者大于正常血压者，降压时会有反射性心率加快。本品使心脏射血分数及心排血量增多，而左室舒张末压改变不多。能降低心肌耗氧量及总外周阻力，也可增加冠脉侧枝循环，使冠状血流增加。
本品为二氢吡啶类钙拮抗剂，可阻滞钙离子流入血管平滑肌细胞内，从而扩张血管，使血压下降。
储存条件：室温，避光防潮密闭干燥。
注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。
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