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“灵洁”牌空气过滤器(Air Filter)是指空气过滤装置,一般用于洁净车间,洁净厂房,实验室及洁净手术室。
“灵洁”牌GK系列高效过滤器分为有隔板高效过滤器和无隔板高效过滤器,有隔板高效过滤器包括GK(有隔板高效过滤器),GKW(耐高温高效过滤器),GKA(耐高湿高效过滤器);无隔板高效过滤器包括GKYW(组合式组合式高效过滤器),GKYS(无隔板高效过滤器),GKYC(液槽无隔板高效过滤器),GKYL(超低阻无隔板高效过滤器),GKYD(刀架式无隔板高效过滤器),GKUL(0.1um超高效过滤器)。
“灵洁”牌过滤器一般更换周期:
长沙高效过滤器初效过滤器一般2-3个月更换一次,中效过滤器每半年更换一次,这样高效过滤器的寿命一般能在2年以上;
但为保护后级高级别过滤器使用及保障洁净室安全运行,许多聪明的业主每月更换初效,每3个月更换中效及亚高效(或者前面所述风柜内末段选用高效做保护过滤器),这样可以保证高效过滤器5年(甚至10年)以上的使用寿命,而且因为更换后的新过滤器阻力小,空调负荷大大减少,而过滤器更换的费用远小于空调运行所需的电费,频繁更换前级预过滤器实际上是使空调在低阻力负荷下运行,节省了大量电费.
使用误区
长沙高效过滤器购买时不求质量
由于少数人员没有认清板式过滤器的重要性,只图便宜,不求质量,随意购买,以致达不到洁净要求。特别是在当前市场上山寨厂家产品较多的情况下,更应货比三家,慎重选购,始终坚持质量的原则。
“灵洁”牌安装高效过滤器是不按要求操作:经常容易导致高效过滤器破损,或者是密封不好,直接导致室内空气不达标,
保养与更换不从实际出发
对于高效过滤器,当过滤器的阻力值大于450Pa时;或当出风面气流速度降到限度 ,即使更换粗效、中效过滤器后,气流速度仍不能增大;或当高效过滤器表面出现无法修补的渗漏情况,均须更换新的高效过滤器;如没有上述条件,一般可根据使用环境条件情况,1—2年更换一次。
多项权威认证:空气过滤器制造专家!
“灵洁”牌有隔板高效空气过滤器用途:
长沙高效过滤器有隔板高效空气过滤器主要用于高等级净化设备、净化系统末端过滤部件、局部净化设备和洁净厂房。
有隔板高效空气过滤器产品介绍
分为铝隔板高效空气过滤器和纸隔板高效空气过滤器。有隔板高效空气过滤器使用隔板式设计,波纹形隔板可以精确地保持褶层间距、在*小阻力下,限度地利用滤料。有隔板高效空气过滤器滤材两面180褶翻折形成锲形褶层,滤料折弯时有两道压痕,使有隔板高效空气过滤器滤料在隔板的尾端开成锲形盒式褶层,锲形盒式褶层可以防止滤料破损。在腐蚀性环境中,可使用镀乙烯隔板,捕捉0.3um粒子效率99.99%。
传统有隔板高效空气过滤器特点:
1)型式:垫片型和液槽型两种密封结构。
2)滤料:玻璃纤维纸
5)逐台激光扫描计数MPPS效率:95%,99.5%,99.95%,99.995%。
6)过滤等级:H11,H12,H13,H14(EN1882)
首先,我们要提醒客户,要延长高效过滤器的使用寿命,*根本也是*简单的办法是将灰尘挡在预过滤器外面。也就是说,保证高效过滤器接触到的气流是经过预过滤器、粗效过滤器、中效过滤器过滤之后的空气。这时的空气,应该达到99.95%的尘粒较小、污染较低的标准。
这里需要说明的是,更换预过滤器一般无须停产或停止其他正常的工作计划和安排。安装后无须调试即可保证空调新风设备的正常运行。所以有经验的客户会把注意力用在预过滤器上。对于10000级和100000级洁净厂房或手术室等高度洁净区域,预过滤可选用F8过滤(比色法95%)。这样,末端高效过滤器的使用寿命一般可达到5年。在国外项目中和国内新建项目中。F8过滤器是非均匀流洁净室*常见的预过滤器。对于芯片厂100级、10级或更高级别的洁净厂房,预过滤器的常见效率级别为H10(MPPS85%),许多新建项目索性选用HEPA(对0.37m粒子的过滤效率≥99.97%)。在国内过去的洁净室空调系统设计中,过滤器的常见配置为:粗效→中效→高效。那时末端高效过滤器的使用寿命仅为1-3年,*差的也就几个月。可见,预过滤效率高低决定末端过滤器使用寿命。
有些场合,对“灵洁”牌高效过滤器使用的规定不是出于对阻力的考虑,而是其它因素,若厂房中有氢氟酸,而车间空调又不是全新风系统,高效过滤器的玻璃纤维滤纸就会受到回风的腐蚀。为了安全,必须定期更换高效过滤器。目前,国内部分三级甲等医院和制药厂,每年雨季过后都会主动更换高效过滤器,主要目的就是防止过滤器上有任何可能的霉菌污染。有些国家三级甲等医院、制药厂的生物实验室和与危险品打交道的实验室,在开展一项新的生要课题前,为了保证安全可靠,都会使用新的高效过滤器。
高效空气过滤器净化技术特点
无菌室内空气的流动有两种情况:一种是层流的(即室内一切悬浮粒子都保持在层流层中运动);另一种是非层流的(即室内空气的流动是紊流的)。装有一般空调系统的洁净室,室内空气的流动属于非层流(紊流),既可使空气中夹带的混悬粒子迅速混合,也可使室内静止的微粒重新飞扬,部分空气还可出现停滞状态。
而层流洁净室就不同,它有以下特点:( 1 )进入室内的层流空气已经过高效过滤器滤过,达到无菌要求;( 2)空气呈层流形式运动,使得室内所有悬浮粒子均在层流层中运动,则可避免悬浮粒子聚结成大粒子;( 3)室内新产生的污染物能很快被层流空气带走,排到室外;( 4)空气流速相对提高,使粒子在空气中浮动,而不会积聚沉降下来,同时室内空气也不会出现停滞状态,可避免药物粉末交叉污染;( 5)洁净空气没有涡流,灰尘或附着在灰尘上的细菌都不易向别处扩散转移,而只能就地被排除掉。层流可达到 1 万级,甚至 100 级。
层流洁净室和层流洁净工作台的层流空气都有两种形式:水平层流和垂直层流。
为了减少工作人员对洁净室的污染,工作人员在洗净手、脸、腕后穿好无菌工作服,进入洁净室前步先经过空气净化,即高效过滤后的洁净空气经喷口以高速度气流吹去工作人员身上附在工作服上的灰尘,人员经风淋后,方可进入洁净室。风淋室放在洁净室入口处。风淋室由高效过滤器、密封室、增压室、风机组、电加热器及喷嘴等组成。
空气净化技术-净化标准与测定方法
一、概述
空气净化是以创造洁净空气为主要目的的空气调节措施。根据生产工艺要求不同,空气净化可分为工业洁净和生物洁净两类。工业洁净系指除去空气中悬浮的尘埃,生物洁净系指不仅除去空气中的尘埃,而且除去细菌等以创造空气洁净的环境。
空气净化技术是一项综合性措施,应该从建筑、室内布局、空调系统等方面采取相应的措施。
二、室内空气的净化标准与测定方法
(一)空气净化的标准
洁净室的空气洁净度标准目前上没有统一标准,各国有自己的等级标准。我国《药品生产质量管理规范》的规定如下:
洁净度级别 尘粒数/米3 活微生物数
0.5μm 5μm 浮游菌/米3 沉降菌/皿
100级 ≤3500 0 ≤5 ≤1
10000级 ≤350000 ≤2000 ≤100 ≤3
100000级 ≤3500000 ≤20000 ≤500 ≤10
300000级 ≤10500000 ≤60000 暂缺 ≤15
洁净室应保持正压,即高级洁净室的静压值高于低级洁净室的静压值;洁净室之间按洁净度的高低依次相连,并有相应的压差(压差≥10mmH2O)以防止低级洁净室的空气逆流到高级洁净室;除工艺对温、湿度有特殊要求外,洁净室的温度应为18~26℃,相对湿度为45~65%.
(二)测定方法目前常用的洁净室内含尘浓度测定方法有光散射法、滤膜显微镜法、光电比色法等。
光散射法利用散射法的强度正比于尘粒的表面积,脉冲信号的次数与尘粒数目对应的原理,由数码管显示粒径与粒子数目。
滤膜显微镜法利用微孔滤膜真空滤过含尘空气,将尘粒捕集在滤膜表面,再用丙酮蒸气熏蒸,使滤膜形成透明体,*后用显微镜计数,并可直接观察尘粒的形状、大小、色泽等物理性质。
光电比色法利用光密度与积尘量成正比的原理,用光电比色计测出滤过前后滤纸的透光度的不同,直接测
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高效过滤器:http://www.gdlingjie.com