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亿欣实验1-乙基-3-(3-二甲氨丙基)碳二亚胺盐酸盐 EDC?HC1
点击次数:182发布时间:2012/8/24 17:32:10
更新日期:2024/9/3 10:53:04
所 在 地:其它
产品型号:25952-53-8
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上海亿欣专业销售1-乙基-3-(3-二甲氨丙基)碳二亚胺盐酸盐 EDC?HC1试剂产品!
货期:现货
CAS号查询:25952-53-8
中文名称:1-乙基-3-(3-二甲氨丙基)碳二亚胺盐酸盐
英文名称:EDC?HC1
产品别名:1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐;1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳化二亚胺盐酸盐;1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐;1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐EDAC?HC1;N-(3-Dimethylaminopropyl)-N′-ethylcarbodiimide;1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride
产品规格:高纯
1-乙基-3-(3-二甲氨丙基)碳二亚胺盐酸盐性状:白色结晶粉末,极易吸潮。水中溶解度:>20g/100ml;溶于乙醇。PH:6.0~8.0(50g/L,25℃)。
1-乙基-3-(3-二甲氨丙基)碳二亚胺盐酸盐用途:生化研究。用于多肽缩合剂和交联剂,该品是水溶性碳二亚胺,主要用作多肽、蛋白质、核苷酸合成中的脱水剂,可实现快速多肽缩合反应的水溶性碳二亚胺型缩合剂。 EDC.HCl是水溶性碳二亚胺,分子呈线性结构,用于羧基与伯胺的缩合反应,并已获得广泛的用途。如在多肽合成中形成酰胺健、将半抗原结合于载体蛋白形成免疫抗原、通过与核酸5'位的磷酸基团反应形成氨基反应活性的NHS-酯等。EDC 通过与氨基反应形成可与氨基反应的O-酰基脲中间体。如果该中间体不与氨基反应,则会很快水解并重新释放出羧基基团。在N-羟基硫代琥珀酰亚胺(Sulfo-NHS)存在的情况下,EDC.HCl可以将羧基转变为氨基反应活性的Sulfo-NHS酯。这步反应通过将EDC.HCl、含羧基分子以及Sulfo-NHS混合即可实现
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