分离材料及耗材 B0066 Butyl Sepharose 4B 丁基琼脂糖凝胶4B  100毫升  BR 157885-28-4 2～8℃ 英文名称：Butyl Sepharose 4BCAS号：157885-28-4级别：BR配基Ligand：Butyl 基质Base matrix：4% Agarose颗粒大小Bead size range：45～165um配基密度Density of ligand：6～14u mol/ml mediatorC1- 容量C1- capacity：1.6～4.0u mol/ml mediator蛋白质吸附量：≥30mg HAS/ml胶 流速：30cm/h耐压Max back pressure：0.01Mpa化学稳定性Chemical stability：pH3～12.5中稳定，0.1%triton水溶液和1%MOPS溶液中稳定；5%甲醛中基本稳定性状：含20%乙醇，底部为乳白色胶体。用途：生化研究。保存：2～8℃

相关产品：分离材料及耗材P0040Polyvinylidene Fluoride MembranePVDF膜13.5×15cm/张0RT，保质期7-10年英文名称：Polyvinylidene Fluoride Membrane其他名称：二氟化树脂膜包装：13.5×15cm/张孔径：0.2um性状：聚偏二氟乙烯（PVDF）膜作为基质的转印膜由Millipore公司在1985年首先推出。用途：生化研究。与硝酸纤维素膜相比，PVDF膜在蛋白质截留能力，机械强度和化学相容性上都更优越的性能（Pluskal,et al.,1986）。硝酸纤维素膜的典型结合量是80-100μg/cm2,而PVDF膜结合量是100-200μg/cm2（结合强度PVDF比硝纤膜强6倍）。在艾滋病毒（HIV）血清学检验中直接比较PVDF和硝酸纤维素膜，PVDF膜具有更好的截留总HIV抗原能力并提高抗体检测糖基化被膜抗原的性能。但是PVDF膜的优点不仅于此：更好的机械强度和化学耐受性使PVDF膜在各种染色应用和多重免疫检测中成为理想选择；而且单个凝胶的泳道复本可用于多种目的，如考马斯亮蓝染色后切出条带并进行N-末端测序、蛋白消化/肽分离/内部测序和免疫检测（Kurien,et al.,2003）。特别是需要做N端蛋白测序，在相当“严酷”的清洗条件下，当尼龙或者硝纤膜已经降解的情况下PVDF膜依然保持本色。所以PVDF也是要做蛋白测序的选择。PVDF膜适用的检测方法也不少，化学发光、常规显色、同位素和标准染色都一样OK，但不适合荧光。PVDF膜特别注意的是需要100%甲醇预处理（不超过15秒）再用缓冲液平衡，才能用，而且适用过程中万一干了也要同样程序再处理（转膜后再这样处理可能会影响后继的抗体识别呢）。PVDF膜同样分0.45um和0.2um的，后者孔径小，对小分子蛋白有较好的拦截吸附，背景可能会比前者稍高保存：RT，保质期7-10年<br>
分离材料及耗材P0040Polyvinylidene Fluoride MembranePVDF膜13.5×15cm/张0RT，保质期7-10年英文名称：Polyvinylidene Fluoride Membrane其他名称：二氟化树脂膜包装：26.5×3.75m/卷孔径：0.45um性状：聚偏二氟乙烯（PVDF）膜作为基质的转印膜由Millipore公司在1985年首先推出。用途：生化研究。与硝酸纤维素膜相比，PVDF膜在蛋白质截留能力，机械强度和化学相容性上都更优越的性能（Pluskal,et al.,1986）。硝酸纤维素膜的典型结合量是80-100μg/cm2,而PVDF膜结合量是100-200μg/cm2（结合强度PVDF比硝纤膜强6倍）。在艾滋病毒（HIV）血清学检验中直接比较PVDF和硝酸纤维素膜，PVDF膜具有更好的截留总HIV抗原能力并提高抗体检测糖基化被膜抗原的性能。但是PVDF膜的优点不仅于此：更好的机械强度和化学耐受性使PVDF膜在各种染色应用和多重免疫检测中成为理想选择；而且单个凝胶的泳道复本可用于多种目的，如考马斯亮蓝染色后切出条带并进行N-末端测序、蛋白消化/肽分离/内部测序和免疫检测（Kurien,et al.,2003）。特别是需要做N端蛋白测序，在相当“严酷”的清洗条件下，当尼龙或者硝纤膜已经降解的情况下PVDF膜依然保持本色。所以PVDF也是要做蛋白测序的选择。PVDF膜适用的检测方法也不少，化学发光、常规显色、同位素和标准染色都一样OK，但不适合荧光。PVDF膜特别注意的是需要100%甲醇预处理（不超过15秒）再用缓冲液平衡，才能用，而且适用过程中万一干了也要同样程序再处理（转膜后再这样处理可能会影响后继的抗体识别呢）。PVDF膜同样分0.45um和0.2um的，后者孔径小，对小分子蛋白有较好的拦截吸附，背景可能会比前者稍高保存：RT，保质期7-10年<br>
分离材料及耗材H0054Hybond-N+尼龙膜N+15×20cm/张0RT英文名称：Hybond-N+规格：15×20cm/张孔径：0.45um性状：带正电尼龙膜，对在碱性条件下杂交和普通的Southern杂交均有很好的灵敏性。用途：生化研究。尼龙膜更多是用于核酸的转移，也有见于蛋白印迹，比如dot blot，比较于NC膜来说，它的优点是结合力强，特结实又柔软且不易卷曲，机械强度大，便于操作，缺点是背景高——由于尼龙膜电荷密度高，使得非结合区的封闭比疏水性NC膜困难，对于灵敏度高的检测方法，背景问题尤为突出（据分子克隆III说通过热处理的酪蛋白和1%聚乙烯吡咯烷酮延长封闭时间可以改善），而且当转移缓冲液中存在有SDS时蛋白质就容易从尼龙膜上泄漏（通过甲醛固定可以缓解这一情况）。另外至今也没有适合尼龙膜上的直接染色方法。因此在许多情况下实验室人员进行WB实验不选择尼龙膜保存：RT<br>
分离材料及耗材S0030Sephacryl S-100 HR丙烯葡聚糖凝胶S-100 HR150毫升BRUseful fractionation range（MW）65546-95-42～8℃英文名称：Sephacryl S-100 HRCAS号：65546-95-4级别：BRUseful fractionation range（MW）：globular proteins 1×103～1×105DNA exlusion limit（base pairs）：30Bead form:Spherical,diameter 25-75um in wet formBead structure：Allyl dextran ａnd N,N-methylene bisacrylamidepH stability：long term 3～11,short term 2～13Chemical stability：Stable to all commonly used fuffers:0.2M NaOH；0.1M HC1；1M acetic acid；8M urea；6M guanidine HC1；1% SDS；2M NaC1；24% ethanol；30% propanol；30% acetonitrile（tested at 40℃ for 7 days）Physical stability：Negligible volume variation due to changes in pH or ionic strength性状：含20%乙醇，底部为胶体。用途：生化研究。蛋白分离保存：2～8℃<br>