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在微量滴定板中进行可溶性SCFv ElISA
[方法]
1.按每孔100pl蛋白抗原包被微量滴定板,4℃过夜。PBS中10ug/m1的浓度是包被抗原的标准浓度。但有时需要更高的浓度或者不同的包被缓冲液(比如碳酸盐缓冲液)。
2.弃去抗原液并用PBS洗涤板孔2次。
3.加入200gl的2%MPBS封闭每个板孔,37℃孵育2小时。
4.用PBS洗涤板孔3次。
5.每孔加入50ul的4%MPBS。
6.每孔加入50ul含可溶性抗体的培养基上清,用移液器反复吹吸混匀,室温孵育1小时。
7.弃去溶液,用PBS/Tween洗涤板孔3次,再用PBS洗涤3次。
8.每孔加入100ul 9E10单抗(用2%MPBS按1:1000稀释)。室温孵育孔板l小时。
9.弃去溶液,用PBS/Tween洗涤板孔3次,再用PBS洗涤3次。
10.每孔加入抗小鼠HRP(用2%MPBS按1:2000稀释)。室温孵育孔板1小时。
11.弃去二抗,并用PBS/Tween和PBS分别洗涤3次。
12.每孔加入100ul TMB系统溶液,并在暗处室温孵育10~30分钟。数分钟内,应呈现蓝色。
13.每孔加入50~100ul终止液,终止反应。
14.在450nm处读板。