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miR-130a-3p在调节肝脏胰岛素(insulin)敏感性及脂肪肝方面的新功能
点击次数:424 发布时间:2014/4/16
近年来,2型糖尿病和非酒精性脂肪肝的发病率逐年增加,探究其具体的发病机制有可能发现新的治疗靶标。MicroRNAs (miRNAs) 是一类由内源基因编码的,长度在22个核苷酸左右的单链RNAs,在进化上高度保守,参与不同生物过程的调节,包括发育模式、细胞分化、细胞增殖等过程。近年来,越来越多的研究发现miRNAs在维持代谢稳态方面起重要作用。
MiR-130a*早在小鼠中被发现,在细胞周期和血管生成等过程中起重要作用,但是在胰岛素(insulin)敏感性和脂肪肝的调控过程中是否起作用并不清楚。从这一问题入手,中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所郭非凡组的肖斐、于俊杰等全面系统地开展了对miR-130a-3p调节胰岛素(insulin)敏感性和脂肪肝的作用和机制的研究。他们的工作发现:(1)过表达miR-130a-3p可以提高小鼠胰岛素(insulin)敏感性;(2)miR-130a-3p主要通过作用于靶基因GRB10调节胰岛素(insulin)敏感性;(3)db/db小鼠中过表达miR-130a-3p可以显著缓解胰岛素(insulin)抵抗和脂肪肝,并且miR-130a-3p主要通过调节fas表达调节肝脏脂质代谢。
该研究为揭示miR-130a-3p在调节肝脏胰岛素(insulin)敏感性和脂肪肝方面的重要作用提供了理论依据,提示了miR-130a-3p可以作为缓解胰岛素(insulin)抵抗和脂肪肝的治疗手段,为理解microRNA对胰岛素(insulin)敏感性和脂肪肝的调控关系提供了新线索,也有助于加深人们对2型糖尿病及脂肪肝发病机制的理解。
MiR-130a*早在小鼠中被发现,在细胞周期和血管生成等过程中起重要作用,但是在胰岛素(insulin)敏感性和脂肪肝的调控过程中是否起作用并不清楚。从这一问题入手,中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所郭非凡组的肖斐、于俊杰等全面系统地开展了对miR-130a-3p调节胰岛素(insulin)敏感性和脂肪肝的作用和机制的研究。他们的工作发现:(1)过表达miR-130a-3p可以提高小鼠胰岛素(insulin)敏感性;(2)miR-130a-3p主要通过作用于靶基因GRB10调节胰岛素(insulin)敏感性;(3)db/db小鼠中过表达miR-130a-3p可以显著缓解胰岛素(insulin)抵抗和脂肪肝,并且miR-130a-3p主要通过调节fas表达调节肝脏脂质代谢。
该研究为揭示miR-130a-3p在调节肝脏胰岛素(insulin)敏感性和脂肪肝方面的重要作用提供了理论依据,提示了miR-130a-3p可以作为缓解胰岛素(insulin)抵抗和脂肪肝的治疗手段,为理解microRNA对胰岛素(insulin)敏感性和脂肪肝的调控关系提供了新线索,也有助于加深人们对2型糖尿病及脂肪肝发病机制的理解。
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