企业档案
- 会员类型：免费会员
- 工商认证： 【未认证】
- 最后认证时间：
- 法人：
- 注册号：****
- 企业类型：经销商
- 注册资金：人民币**万
联系我们
联系人：
热门标签
技术文章
PCR基因扩增仪技术的基本原理
点击次数：652 发布时间：2012/7/13 10:20:16
PCR基因扩增仪技术的基本原理，类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。
PCR基因扩增仪由变性－－退火－－延伸三个基本反应步骤构成：
①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；
②模板DNA与引物的退火（复性）：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；
③引物的延伸：DNA模板－－引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA 链互补的半保留复制链重复循环变性－－退火－－延伸三过程，就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2～4分钟，2～3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。到达平台期（Plateau）所需循环次数取决于样品中模板的拷贝。
上海凌仪实业有限公司简称（凌仪实业）www.lingyish.com是专业从事MRO工业品和仪器仪表的生产、代理和直销的分销商。宗旨是全方位满足客户的合理需求，为客服提供卓越的专业服务，薄利多销，实现共赢！目前凌仪实业在上海、北京、东北已建立多个生产、仓储基地，生产及销售的产品涵盖了仪器仪表，实验室仪器设备，环保设备，工业设备等。
原创作者：上海实业有限公司
