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癌症治疗死胡同
癌症是人类是危害人类的杀手,是人类的疾病*难医治的地方。
随着医学界癌症个性化治疗的发展,科学家意识他们面临着一些无可避免的死胡同。由于不能准确预测miRNA治疗带来的功能性结果,miRNA的临床应用受到了阻碍。JohnMcDonald教授的实验团队将两种不同miRNA转入卵巢癌细胞,发现miRNA造成复杂影响在功能上是协调作用的。
随着医学界癌症个性化治疗的发展,科学家意识他们面临着一些无可避免的死胡同。目前药物能够有效靶标癌细胞的特定基因,但不是所有癌症相关蛋白质都可以作为靶点。实际上经科学家估算,人类蛋白质中只有10%-15%具有成为药物靶点的潜力。因此,乔治亚理工学院的研究人员致力于在蛋白质合成以前的阶段对缺陷基因发动攻击抗击癌症。
microRNA与mRNA的相互作用与包括癌症在内的许多疾病相关。由于不能准确预测miRNA治疗带来的功能性结果,miRNA的临床应用受到了阻碍。JohnMcDonald教授的实验团队将两种不同miRNA(MiR-7和MiR-128)转入卵巢癌细胞,以观察其对基因系统的影响。
“这两种miRNA分别导致了成百上千的基因表达发生改变,其中由它们与mRNA直接相互作用造成的只占20%,”McDonald说。“大多数这些改变都是间接的,是直接互作造成的下游反应。”
目前miRNA的临床试验才刚刚开展,由于人们还并不完全了解许多miRNA的细胞学功能,决定性的发现还在遥远的地方。此外,科学家们面临的另一项挑战是开发能有效靶标癌细胞miRNA的治疗方式,McDonald及其同事已经在这一领域先行一步。