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小鼠ELISA试剂盒,小鼠水通道蛋白3ELISA试剂盒

点击次数:120发布时间:2012/10/17 9:39:15

小鼠ELISA试剂盒,小鼠水通道蛋白3ELISA试剂盒

更新日期:2012/10/17 9:39:15

所 在 地:中国大陆

产品型号:

简单介绍:“小鼠ELISA试剂盒,小鼠水通道蛋白3ELISA试剂盒”各种种属有:人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊。

优质供应

详细内容

试剂盒名称:小鼠ELISA试剂盒,小鼠水通道蛋白3ELISA试剂盒

检测用所有试剂全部都为进口试剂,适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本,灵敏度极高,多年专业酶免服务,我们保证对所售任何产品一概负责到底,每一份实验结果都真实可靠!各检测项目酶免(ELISA)试剂盒具备,价格优惠,定货及时,送货上门.此外,我公司还提供样本代测服务。          来电咨询请点击------联系处

规格:48T/96T

小鼠ELISA试剂盒,小鼠水通道蛋白3ELISA试剂盒 组织样品前处理

1g组织切碎后加5倍体积的TBS,用均质器均质(10。组织匀浆5000×g4离心20分钟

TBS50 mmol/L Tris-HCl ,  pH 7.6, 150 mmol/L NaCl ,  蛋白酶抑制剂 [0.1 mmol/L 二异丙基氟磷酸盐 , 0.5 mmol/L 苯甲磺酰氟 , 1 g/mL甲苯磺酰-L-赖氨酸氯甲基酮盐酸盐, 1 g/mL抗痛素, 0.1 g/mL亮肽素]

②沉淀物悬浮与5倍体积的TBA/蛋白酶抑制剂1 mol/L蔗糖5000×g4离心20分钟。

③沉淀物中加入3倍体积的1Triton X-100/TBS/蛋白酶抑制剂,匀质(1037孵育15分钟后,5000×g离心20分钟。

④沉淀物和匀质物中加入3倍体积的2SDS/TBS/蛋白酶抑制剂到。组织匀浆37孵育15分钟后,500000×g 25离心。

⑤沉淀物中加1mL 70%蚁酸到,超声破碎后5000×g 4离心

⑥收集上清液并用离心浓缩(Speed Vac)干燥。加100μL DMSO并短时超声破碎成悬液。零下80储存这个DMSO-蚁酸溶解的改组织溶液直到使用。

⑦检测时,依照说明书所写,用试剂盒中的标准稀释液溶解样本。

小鼠ELISA试剂盒,小鼠水通道蛋白3ELISA试剂盒 操作步骤

实验开始前,请提前配置好所有试剂,试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时,用样品稀释液进行稀释,以使样品符合试剂盒的检测范围。

1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。

为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。

2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液 100μl(取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制),37℃,60分钟。

温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。

4. 每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液(同生物素标记抗体工作液) 100μl37℃60分钟。

5. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。

6. 依序每孔加底物溶液90μl37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。

7. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。

8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。 在加终止液后15分钟以内进行检测。

小鼠ELISA试剂盒,小鼠水通道蛋白3ELISA试剂盒 产品订购说明:

1、绝大部分产品备有现货,一般情况下都能订货当日发货。

2、部分非常用产品,需提前12日预订,海外期货则需要提前3-6周预订。

3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化,若有变动以订货当日*新价格为准。

4、每日订单截止时间为16点整,部分城市可到17点整,因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。

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