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小鼠ELISA试剂盒,小鼠维生素BELISA试剂盒
点击次数:117发布时间:2012/10/17 10:21:10
更新日期:2012/10/17 10:21:10
所 在 地:中国大陆
产品型号:
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详细内容
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小鼠ELISA试剂盒,小鼠维生素BELISA试剂盒 组成:
试剂盒组成 | 48孔配置 | 96孔配置 | 保存 |
说明书 | 1份 | 1份 | |
封板膜 | 2片(48) | 2片(96) | |
密封袋 | 1个 | 1个 | |
酶标包被板 | 1×48 | 1×96 | 2 |
标准品 | 0.5ml×1瓶 | 0.5ml×1瓶 | 2 |
标准品稀释液 | 1.5ml×1瓶 | 1.5ml×1瓶 | 2 |
酶标试剂 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2 |
样品稀释液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2 |
显色剂A液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2 |
显色剂B液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2 |
终止液 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2 |
20倍浓缩洗涤液 | 20ml×1瓶 | 30ml×1瓶 | 2 |
小鼠ELISA试剂盒,小鼠维生素BELISA试剂盒 实验步骤:
1.分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准品孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品孔中加入标准品50μl;在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品*终稀释度为5倍)。每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。轻轻晃动混匀,
2.弃去液体,甩干,每孔加满稀释后洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。如此重复5次,拍干。
3.每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,
4.取出酶标板,每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
5.测定:以空白孔调零,在450nm波长下测量各孔的吸光度值(OD值)。?测定应在加终止液后15分钟以内进行。
6.根据标准品的浓度及对应的OD值计算出标准曲线的直线回归方程,人血管紧张素Ⅱ受体2抗体(AT2R-Ab)再根据样品的OD值在回归方程上计算出对应的样品浓度。也可以使用各种应用软件来计算。应记住由于样品稀释了的,其实际浓度应该乘以总稀释倍数。
小鼠ELISA试剂盒,小鼠维生素BELISA试剂盒 产品购买流程:
1、银行汇款:汇款帐号向和您联系的销售人员索要
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3、查货方法:向销售人员确定快递公司,拨打客服电话咨询或者登陆快递公司网站查询货物发货情况