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公司提供Peptone-D （Protease peptone） 蛋白胨 Dmg（ml）级、g（L）级和更大级别的kg级培养基规格，供广大客户因实验研究需要选择，相应的产品规格。
培养基由于多种原因，往往会受到细菌的侵染，我们应该怎样去认识及预防和控制，对于每一个细胞研究人员来说，是相当重要的。
支原体污染了来源:
1. 已受污染的细胞
2. 操作人员的疏失
3. 已受污染的培养基、血清
4. 操作环境不良、实验器具不洁等
公司免费快递Peptone-D （Protease peptone） 蛋白胨 D，大量现货供应。
由于支原体为人体口腔中之正常菌丛，实验室之操作人员的污染亦可能为污染源，须十分注意。而万一细胞已受支原体污染时，*佳的处理原则为将细胞高压灭菌后丢弃，以免污染其它洁净的细胞株。但是若是坚持要作去除支原体污染，有以下几种方法，只不过结果会与原始的细胞特性有差异。
公司其它行业低价销售产品有：
XR0744R 癌胚抗原相关细胞粘附分子8抗体 0.1ml/0.2ml
XR0125R c-erbB-2IHC WB抗体 0.1ml/0.2ml
XR1085R c-erbB-4癌基因抗体 0.1ml/0.2ml
XR0469R 即刻早期基因IHC WB抗体 0.1ml/0.2ml
XR1277R 囊性纤维化跨膜转运调节因子抗体 0.1ml/0.2ml
XR0539R 嗜铬粒素A抗体 0.1ml/0.2ml
XR0543R 嗜铬粒素B抗体 0.1ml/0.2ml
XR0791R 降钙素基因相关肽抗体 0.1ml/0.2ml
XR0042R 胆碱乙酰转移酶抗体 0.1ml/0.2ml
XR0236R 毒蕈碱型乙酰胆碱受体抗体 0.1ml/0.2ml
XR0441R 毒蕈碱型乙酰胆碱受体M2抗体 0.1ml/0.2ml
XR1289R 毒蕈碱型乙酰胆碱受体M3抗体 0.1ml/0.2ml
XR0544R 促进凋亡基因抗体 0.1ml/0.2ml
XR0670R 原癌基因蛋白/活化蛋白1抗体 0.1ml/0.2ml
XR1090R 属丝/苏氨酸蛋白质激酶抗体 0.1ml/0.2ml
XR1059R 细胞角蛋白18抗体 0.1ml/0.2ml
XR1270R 细胞角蛋白16抗体 0.1ml/0.2ml
XR1028R 细胞角蛋白19抗体 0.1ml/0.2ml
XR1005R 酪氨酸激酶2抗体 0.1ml/0.2ml
XR1006R 细胞角蛋白4抗体 0.1ml/0.2ml
XR1060R 细胞角蛋白5抗体 0.1ml/0.2ml
XR1106R 细胞角蛋白8抗体 0.1ml/0.2ml
XR0262R 人类新细胞因子/趋化素样因子超家族成员2抗体 0.1ml/0.2ml
XR1241R 紧密连接蛋白-5抗体 0.1ml/0.2ml
XR1330R Peptone-D （Protease peptone） 蛋白胨 D酪蛋白激酶2相互作用蛋白1抗体 0.1ml/0.2ml
XR0936R 兔抗D型产气荚膜梭菌抗体 0.1ml/0.2ml
XR0548R c-mer原癌基因酪氨酸激酶抗体 0.1ml/0.2ml
XR0668R 肝细胞生长因子受体IHC WB抗体 0.1ml/0.2ml
造成支原体高污染率的原因为：
1.支原体size 0.1-0.8 um，无细胞壁，可透过一般过滤膜（0.22-0.45 um）
2.支原体污染时，没有明显的肉眼或一般光学显微镜可观察到的特征变化
3.过去缺乏简单、快速且可靠的检测方式
4.细胞流通间缺乏品管，造成实验室间的相互污染
5.研究或操作人员忽略污染问题
去除支原体污染：
1. 抗生素处理：BM-cyclin（Roche），MRA（mycoplasma removal agent，ICN），Ciprofloxcin（Bayer），Enrofloxacin（Bayer）
2. Nucleic acid metabolites：5-bromouracil，Hoechst 33258，bromodeoxyuridine
3. Anti-sera
预防与控制方面可从以下各点加强注意：
设备方面： Peptone-D （Protease peptone） 蛋白胨 D
1. 使用已作支原体测试ok之细胞株
2. 于另一隔离之区域操作未知是否有支原体污染之细胞
3. 使用不添加抗生素的培养基培养细胞
检测方面：定期以标准的支原体检测方法检测细胞、培养基、血清、ddH2O有否被支原体污染。实验操作人员之无菌观念与无菌操作技术之要求
