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公司提供Tryptone 胰蛋白胨mg（ml）级、g（L）级和更大级别的kg级培养基规格，供广大客户因实验研究需要选择，相应的产品规格。
培养基由于多种原因，往往会受到细菌的侵染，我们应该怎样去认识及预防和控制，对于每一个细胞研究人员来说，是相当重要的。
支原体污染了来源:
1. 已受污染的细胞
2. 操作人员的疏失
3. 已受污染的培养基、血清
4. 操作环境不良、实验器具不洁等
公司免费快递Tryptone 胰蛋白胨，大量现货供应。
由于支原体为人体口腔中之正常菌丛，实验室之操作人员的污染亦可能为污染源，须十分注意。而万一细胞已受支原体污染时，*佳的处理原则为将细胞高压灭菌后丢弃，以免污染其它洁净的细胞株。但是若是坚持要作去除支原体污染，有以下几种方法，只不过结果会与原始的细胞特性有差异。
公司其它行业低价销售产品有：
XR0271R 人巨细胞病毒PP65/CMV低基质磷脂蛋白抗体 0.1ml/0.2ml
XR0808R 人巨细胞病毒UL49抗体 0.1ml/0.2ml
XR0896R 人巨细胞病毒UL23抗体 0.1ml/0.2ml
XR1007R 多巴胺受体-D1抗体 0.1ml/0.2ml
XR1008R 多巴胺受体-D2抗体 0.1ml/0.2ml
XR0596R 多巴胺β羟化酶抗体 0.1ml/0.2ml
XR0592R 结直肠癌缺失基因抗体 0.1ml/0.2ml
XR1037R 异常凝血酶原/脱-γ-羧基凝血酶原抗体 0.1ml/0.2ml
XR0180R 多巴胺脱羧酶抗体 0.1ml/0.2ml
XR1163R 防御素β1抗体 0.1ml/0.2ml
XR0874R DEK癌基因结合蛋白 0.1ml/0.2ml
XR1296R 防御素β2抗体 0.1ml/0.2ml
XR0399R Anti-Deltex-1 DTX1 IHC WB 0.1ml/0.2ml
XR0171R 抗登革热病毒抗体 0.1ml/0.2ml
XR1026R 结蛋白IHC WB 0.1ml/0.2ml
XR0594R DNA裂解因子抗体 0.1ml/0.2ml
XR0356R 兔抗地高辛抗体 0.1ml/0.2ml
XR0430R DISC1 C端抗体 0.1ml/0.2ml
XR0428R DISC1 N端抗体 0.1ml/0.2ml
XR1306R 丝裂原依赖性癌基因蛋白抗体 0.1ml/0.2ml
XR0352R 兔抗DLX4抗体 0.1ml/0.2ml
XR0595R 抑癌基因抗体 0.1ml/0.2ml
XR0678R DNA甲基转移酶1抗体 0.1ml/0.2ml
XR0497R DNA甲基转移酶-3α抗体 0.1ml/0.2ml
XR0301R Tryptone 胰蛋白胨DNA甲基转移酶-3β抗体 0.1ml/0.2ml
XR0597R 多能发育相关基因2抗体 0.1ml/0.2ml
XR0421R TNF-α膜受体抗体/DR3 死亡受体3抗体 0.1ml/0.2ml
XR0591R 死亡受体4抗体 0.1ml/0.2ml
造成支原体高污染率的原因为：
1.支原体size 0.1-0.8 um，无细胞壁，可透过一般过滤膜（0.22-0.45 um）
2.支原体污染时，没有明显的肉眼或一般光学显微镜可观察到的特征变化
3.过去缺乏简单、快速且可靠的检测方式
4.细胞流通间缺乏品管，造成实验室间的相互污染
5.研究或操作人员忽略污染问题
去除支原体污染：
1. 抗生素处理：BM-cyclin（Roche），MRA（mycoplasma removal agent，ICN），Ciprofloxcin（Bayer），Enrofloxacin（Bayer）
2. Nucleic acid metabolites：5-bromouracil，Hoechst 33258，bromodeoxyuridine
3. Anti-sera
预防与控制方面可从以下各点加强注意：
设备方面：Tryptone 胰蛋白胨
1. 使用已作支原体测试ok之细胞株
2. 于另一隔离之区域操作未知是否有支原体污染之细胞
3. 使用不添加抗生素的培养基培养细胞
检测方面：定期以标准的支原体检测方法检测细胞、培养基、血清、ddH2O有否被支原体污染。实验操作人员之无菌观念与无菌操作技术之要求
