产品展示
优质供应
详细内容
公司提供H Medium Broth 培养基mg（ml）级、g（L）级和更大级别的kg级培养基规格，供广大客户因实验研究需要选择，相应的产品规格。
培养基由于多种原因，往往会受到细菌的侵染，我们应该怎样去认识及预防和控制，对于每一个细胞研究人员来说，是相当重要的。
支原体污染了来源:
1. 已受污染的细胞
2. 操作人员的疏失
3. 已受污染的培养基、血清
4. 操作环境不良、实验器具不洁等
公司免费快递H Medium Broth 培养基，大量现货供应。
由于支原体为人体口腔中之正常菌丛，实验室之操作人员的污染亦可能为污染源，须十分注意。而万一细胞已受支原体污染时，*佳的处理原则为将细胞高压灭菌后丢弃，以免污染其它洁净的细胞株。但是若是坚持要作去除支原体污染，有以下几种方法，只不过结果会与原始的细胞特性有差异。
公司其它行业低价销售产品有：
XR1207R 葡萄糖转运蛋白3抗体 0.1ml/0.2ml
XR0384R 葡萄糖转运蛋白4抗体 0.1ml/0.2ml
XR0319R 风疹病毒糖蛋白抗体 0.1ml/0.2ml
XR1226R 结肠癌抗原糖蛋白A33抗体 0.1ml/0.2ml
XR1112R 磷脂酰基醇蛋白聚糖-3抗体 0.1ml/0.2ml
XR0252R 糖皮质激素受体抗体 0.1ml/0.2ml
XR1082R G蛋白偶合受体激酶1抗体 0.1ml/0.2ml
XR1209R G蛋白偶合受体激酶2抗体 0.1ml/0.2ml
XR1161R 代谢型谷氨酸受体2 0.1ml/0.2ml
XR1237R 代谢型谷氨酸受体3 0.1ml/0.2ml
XR1247R 代谢型谷氨酸受体5 0.1ml/0.2ml
XR0863R 生长调节致癌基因α/黑素瘤生激因子α 抗体 0.1ml/0.2ml
XR1162R 生长调节致癌基因β/黑素瘤生激因子 抗体 0.1ml/0.2ml
XR0011R 促胃泌素释放肽抗体 0.1ml/0.2ml
XR1219R 葡萄糖调节蛋白78抗体 0.1ml/0.2ml
XR0194R 葡萄糖调节蛋白94抗体 0.1ml/0.2ml
XR0028M 葡萄糖合成激酶-3β抗体 0.1ml/0.2ml
XR0023M 糖原合酶激酶-3β抗体 0.1ml/0.2ml
XR0136R 三磷酸鸟苷环水解酶抗体 0.1ml/0.2ml
XR0344R H5N1流感病毒M2型抗体 0.1ml/0.2ml
XR1235R 透明质酸酶/玻璃酸酶抗体 0.1ml/0.2ml
XR0843R HA tag标签抗体 0.1ml/0.2ml
XR0540R 肝细胞生长因子激活物抑制因子抗体 0.1ml/0.2ml
XR0847R 人类血红蛋白α1抗体 0.1ml/0.2ml
bsm-0501M H Medium Broth 培养基鼠抗人乙型肝炎表面抗原抗体 0.1ml/0.2ml
XR0343R 抗乙肝病毒pre S1/乙肝病毒pre S2抗体 0.1ml/0.2ml
bst-0504M 鼠抗人β亚基人绒毛膜促性腺激素单抗 0.1ml/0.2ml
XR0402R 人宫颈癌基因/bri3结合蛋白抗体 0.1ml/0.2ml
造成支原体高污染率的原因为：
1.支原体size 0.1-0.8 um，无细胞壁，可透过一般过滤膜（0.22-0.45 um）
2.支原体污染时，没有明显的肉眼或一般光学显微镜可观察到的特征变化
3.过去缺乏简单、快速且可靠的检测方式
4.细胞流通间缺乏品管，造成实验室间的相互污染
5.研究或操作人员忽略污染问题
去除支原体污染：
1. 抗生素处理：BM-cyclin（Roche），MRA（mycoplasma removal agent，ICN），Ciprofloxcin（Bayer），Enrofloxacin（Bayer）
2. Nucleic acid metabolites：5-bromouracil，Hoechst 33258，bromodeoxyuridine
3. Anti-sera
预防与控制方面可从以下各点加强注意：
设备方面：H Medium Broth 培养基
1. 使用已作支原体测试ok之细胞株
2. 于另一隔离之区域操作未知是否有支原体污染之细胞
3. 使用不添加抗生素的培养基培养细胞
检测方面：定期以标准的支原体检测方法检测细胞、培养基、血清、ddH2O有否被支原体污染。实验操作人员之无菌观念与无菌操作技术之要求
