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公司提供NZYM Broth 培养基mg（ml）级、g（L）级和更大级别的kg级培养基规格，供广大客户因实验研究需要选择，相应的产品规格。
培养基由于多种原因，往往会受到细菌的侵染，我们应该怎样去认识及预防和控制，对于每一个细胞研究人员来说，是相当重要的。
支原体污染了来源:
1. 已受污染的细胞
2. 操作人员的疏失
3. 已受污染的培养基、血清
4. 操作环境不良、实验器具不洁等
公司免费快递NZYM Broth 培养基，大量现货供应。
由于支原体为人体口腔中之正常菌丛，实验室之操作人员的污染亦可能为污染源，须十分注意。而万一细胞已受支原体污染时，*佳的处理原则为将细胞高压灭菌后丢弃，以免污染其它洁净的细胞株。但是若是坚持要作去除支原体污染，有以下几种方法，只不过结果会与原始的细胞特性有差异。
公司其它行业低价销售产品有：
支原体固体培养基 20T
解脲-人型支原体复合培养基 20T
血液琼脂培养基 90mm
巧克力色琼脂培养基 90mm
营养琼脂培养基 90mm
煌绿琼脂平板 90mm
H-E琼脂平板 90mm
SS培养基平板 90mm
麦康凯琼脂平板 90mm
中国蓝琼脂平板 90mm
伊红美兰琼脂平板 90mm
7.5%氯化钠肉汤培养基 50mL
缓冲蛋白胨水 50mL
血液增菌培养基 50mL
脑心浸培养液Oxoid 50mL
液体沙氏培养基 50mL
GN增菌液 50mL
四硫磺酸钠煌绿增菌液 50mL
氯化钠结晶紫增菌液 50mL
肠道菌增菌肉汤 50mL
瑞氏染色液 25mL
革兰氏染色液 25mL
抗酸杆菌染色液 25mL
荚膜液色液NZYM Broth 培养基 25mL
胃幽门螺杆菌染色液 25mL
真菌染色液 25mL
宫颈涂片染色液（巴氏染色液） 25mL
鞭毛染色液 25mL
美蓝染色液 25mL
造成支原体高污染率的原因为：
1.支原体size 0.1-0.8 um，无细胞壁，可透过一般过滤膜（0.22-0.45 um）
2.支原体污染时，没有明显的肉眼或一般光学显微镜可观察到的特征变化
3.过去缺乏简单、快速且可靠的检测方式
4.细胞流通间缺乏品管，造成实验室间的相互污染
5.研究或操作人员忽略污染问题
去除支原体污染：
1. 抗生素处理：BM-cyclin（Roche），MRA（mycoplasma removal agent，ICN），Ciprofloxcin（Bayer），Enrofloxacin（Bayer）
2. Nucleic acid metabolites：5-bromouracil，Hoechst 33258，bromodeoxyuridine
3. Anti-sera
预防与控制方面可从以下各点加强注意：
设备方面：NZYM Broth 培养基
1. 使用已作支原体测试ok之细胞株
2. 于另一隔离之区域操作未知是否有支原体污染之细胞
3. 使用不添加抗生素的培养基培养细胞
检测方面：定期以标准的支原体检测方法检测细胞、培养基、血清、ddH2O有否被支原体污染。实验操作人员之无菌观念与无菌操作技术之要求
