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公司提供Tryptone Broth 培养基mg（ml）级、g（L）级和更大级别的kg级培养基规格，供广大客户因实验研究需要选择，相应的产品规格。
培养基由于多种原因，往往会受到细菌的侵染，我们应该怎样去认识及预防和控制，对于每一个细胞研究人员来说，是相当重要的。
支原体污染了来源:
1. 已受污染的细胞
2. 操作人员的疏失
3. 已受污染的培养基、血清
4. 操作环境不良、实验器具不洁等
公司免费快递Tryptone Broth 培养基，大量现货供应。
由于支原体为人体口腔中之正常菌丛，实验室之操作人员的污染亦可能为污染源，须十分注意。而万一细胞已受支原体污染时，*佳的处理原则为将细胞高压灭菌后丢弃，以免污染其它洁净的细胞株。但是若是坚持要作去除支原体污染，有以下几种方法，只不过结果会与原始的细胞特性有差异。
公司其它行业低价销售产品有：
bst-0509M 鼠抗人心肌肌凝蛋白IHC WB 单抗 0.1ml/0.2ml
XR1038R 烟碱型乙酰胆碱受体α4抗体 0.1ml/0.2ml
XR1049R 烟碱型乙酰胆碱受体α7抗体 0.1ml/0.2ml
XR0829R 胚胎干细胞关键蛋白抗体 0.1ml/0.2ml
XR0903R 抗纳曲酮抗体IgG 0.1ml/0.2ml
XR1052R 核小体组装蛋白1抗体 0.1ml/0.2ml
XR1172R N-钙粘附分子抗体 0.1ml/0.2ml
XR0224R 核受体辅助抑制因子抗体 0.1ml/0.2ml
XR0513R 肾病蛋白抗体 0.1ml/0.2ml
XR0008R 巢蛋白/神经上皮干细胞蛋白抗体 0.1ml/0.2ml
XR0268R 蛋白激酶锚定蛋白/激酶固定蛋白抗体 0.1ml/0.2ml
XR1055R 神经粘蛋白抗体 0.1ml/0.2ml
XR0289R 神经束蛋白-155 0.1ml/0.2ml
XR0708R 高分子量神经丝蛋白抗体 0.1ml/0.2ml
XR0465R 细胞核因子/k基因结合核因子抗体 0.1ml/0.2ml
XR0707R 低分子量神经丝蛋白抗体 0.1ml/0.2ml
XR0710R 中分子量神经丝蛋白抗体 0.1ml/0.2ml
XR1194R 细胞核因子50/κ基因结合核因子50抗体 0.1ml/0.2ml
XR0161R 神经生长因子受体抗体 0.1ml/0.2ml
XR0067R Tryptone Broth 培养基神经生长因子-β抗体 0.1ml/0.2ml
XR0922R 神经元素3抗体 0.1ml/0.2ml
XR1065R 鼻咽癌细胞相关基因6抗体 0.1ml/0.2ml
XR0505R 钠氢通道蛋白抗体 0.1ml/0.2ml
XR0074R NFkB诱导的激酶抗体 0.1ml/0.2ml
XR0448R 钠碘转运体蛋白抗体 0.1ml/0.2ml
XR0064R P物质受体抗体 0.1ml/0.2ml
XR0123R 神经激肽A受体/K物质受体抗体 0.1ml/0.2ml
XR0070R 神经激肽 B抗体 0.1ml/0.2ml
造成支原体高污染率的原因为：
1.支原体size 0.1-0.8 um，无细胞壁，可透过一般过滤膜（0.22-0.45 um）
2.支原体污染时，没有明显的肉眼或一般光学显微镜可观察到的特征变化
3.过去缺乏简单、快速且可靠的检测方式
4.细胞流通间缺乏品管，造成实验室间的相互污染
5.研究或操作人员忽略污染问题
去除支原体污染：
1. 抗生素处理：BM-cyclin（Roche），MRA（mycoplasma removal agent，ICN），Ciprofloxcin（Bayer），Enrofloxacin（Bayer）
2. Nucleic acid metabolites：5-bromouracil，Hoechst 33258，bromodeoxyuridine
3. Anti-sera
预防与控制方面可从以下各点加强注意：
设备方面：Tryptone Broth 培养基
1. 使用已作支原体测试ok之细胞株
2. 于另一隔离之区域操作未知是否有支原体污染之细胞
3. 使用不添加抗生素的培养基培养细胞
检测方面：定期以标准的支原体检测方法检测细胞、培养基、血清、ddH2O有否被支原体污染。实验操作人员之无菌观念与无菌操作技术之要求
