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公司提供改良罗氏培养基mg(ml)级、g(L)级和更大级别的kg级培养基规格,供广大客户因实验研究需要选择,相应的产品规格。
培养基由于多种原因,往往会受到细菌的侵染,我们应该怎样去认识及预防和控制,对于每一个细胞研究人员来说,是相当重要的。
支原体污染了来源:
1. 已受污染的细胞
2. 操作人员的疏失
3. 已受污染的培养基、血清
4. 操作环境不良、实验器具不洁等
公司免费快递改良罗氏培养基,大量现货供应。
由于支原体为人体口腔中之正常菌丛,实验室之操作人员的污染亦可能为污染源,须十分注意。而万一细胞已受支原体污染时,*佳的处理原则为将细胞高压灭菌后丢弃,以免污染其它洁净的细胞株。但是若是坚持要作去除支原体污染,有以下几种方法,只不过结果会与原始的细胞特性有差异。
公司其它行业低价销售产品有:
100029 甲萘醌 含量测定 100mg 常温,避光 100029-200009
100030 甲巯咪唑 含量测定 100mg 常温,避光 100030-200504
100031 甲氧苄啶 含量测定 100mg 常温,避光 100031-200304
100032 己酸羟孕酮 50mg 常温,避光 100032-
100033 己烯雌酚 含量测定 100mg 常温,避光 100033-200607
100034 枸橼酸氯米芬 含量测定 100mg 常温,避光 010034-200503
100035 甲磺酸双氢麦角毒碱 50mg 常温,避光
100037 克霉唑 含量测定 50mg 常温,避光 100037-200306
100038 邻甲苯磺酰胺 检查用 100mg 常温,避光 100038-200803
100039 6-巯基嘌呤 检查用 100mg 常温,避光 100039-200602
100040 ■硫酸阿托品 含量测定 200mg 常温,避光 100040-201011
100041 利血平 含量测定 100mg 常温,避光 100041-200311
100042 2-氯-4-硝基苯胺 检查用改良罗氏培养基 50mg 常温,避光 100042-200002
100043 氯普噻吨 检查用 50mg 常温,避光 100043-199701
100044 马来酸麦角新碱 50mg 常温,避光
100045 咪唑 检查用 50mg 常温,避光 100045-199903
100046 吡喹酮 含量测定 100mg 常温,避光 100046-200504
100047 马来酸氯苯那敏 含量测定 100mg 常温,避光 100047- 200606
100048 炔雌醚 含量测定 100mg 常温,避光 100048- 200902
100049 ■氢溴酸东莨菪碱 含量测定 50mg 常温,避光 100049-200308
100050 氢溴酸加兰他敏 含量测定 100mg 常温,避光 100050- 200802
100052 炔雌醇 HPLC法含量测定 50mg 常温,避光 100052- 200308
100053 炔诺酮 含量测定 100mg 常温,避光 100053- 200705
100054 4-N-去甲基安乃近 检查用 500mg 常温,避光 100054-9503
100055 曲安奈德 含量测定 50mg 常温,避光 100055-200302
100056 ■去乙酰毛花甙 含量测定 50mg 常温,避光 100056-199302
100057 乳果糖 含量测定 1000mg 常温,避光 100057-200601
100058 乳糖 含量测定 200mg 常温,避光 100058-200902
造成支原体高污染率的原因为:
1.支原体size 0.1-0.8 um,无细胞壁,可透过一般过滤膜(0.22-0.45 um)
2.支原体污染时,没有明显的肉眼或一般光学显微镜可观察到的特征变化
3.过去缺乏简单、快速且可靠的检测方式
4.细胞流通间缺乏品管,造成实验室间的相互污染
5.研究或操作人员忽略污染问题
去除支原体污染:
1. 抗生素处理:BM-cyclin(Roche),MRA(mycoplasma removal agent,ICN),Ciprofloxcin(Bayer),Enrofloxacin(Bayer)
2. Nucleic acid metabolites:5-bromouracil,Hoechst 33258,bromodeoxyuridine
3. Anti-sera
预防与控制方面可从以下各点加强注意:
设备方面:改良罗氏培养基
1. 使用已作支原体测试ok之细胞株
2. 于另一隔离之区域操作未知是否有支原体污染之细胞
3. 使用不添加抗生素的培养基培养细胞
检测方面:定期以标准的支原体检测方法检测细胞、培养基、血清、ddH2O有否被支原体污染。实验操作人员之无菌观念与无菌操作技术之要求