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公司提供Dubos 油酸琼脂基础添加剂mg(ml)级、g(L)级和更大级别的kg级培养基规格,供广大客户因实验研究需要选择,相应的产品规格。
培养基由于多种原因,往往会受到细菌的侵染,我们应该怎样去认识及预防和控制,对于每一个细胞研究人员来说,是相当重要的。
支原体污染了来源:
1. 已受污染的细胞
2. 操作人员的疏失
3. 已受污染的培养基、血清
4. 操作环境不良、实验器具不洁等
公司免费快递Dubos 油酸琼脂基础添加剂,大量现货供应。
由于支原体为人体口腔中之正常菌丛,实验室之操作人员的污染亦可能为污染源,须十分注意。而万一细胞已受支原体污染时,*佳的处理原则为将细胞高压灭菌后丢弃,以免污染其它洁净的细胞株。但是若是坚持要作去除支原体污染,有以下几种方法,只不过结果会与原始的细胞特性有差异。
公司其它行业低价销售产品有:
100170 左旋多巴 含量测定 50mg 常温,避光 100170-200303
100171 醋酸甲地孕酮 含量测定 100mg 常温,避光 10171- 200503
100172 甲睾酮 含量测定 100mg 常温,避光 100172-200503
100173 布美他尼 含量测定 100mg 常温,避光 100173-201002
100174 氨甲环酸 检查用 50mg 常温,避光 100174-200402
100175 胡椒乙腈 检查用 50mg 常温,避光 100175-200602
100176 丙谷胺 含量测定 50mg 常温,避光 100176-200003
100177 吡罗昔康 含量测定 100mg 常温,避光 100177-200603
100178 吡嗪酰胺 含量测定 50mg 常温,避光 100178-200403
100179 布洛芬 含量测定 100mg 常温,避光 100179-200303
100180 倍他米松磷酸钠 含量测定 100mg 常温,避光 100180-200902
100181 比沙可啶 含量测定 50mg 常温,避光 100181-200402
100182 雌二醇 含量测定 Dubos 油酸琼脂基础添加剂100mg 常温,避光 100182-200404
100183 醋酸氯己定 含量测定 50mg 常温,避光 100183-201003
100185 莪术醇 含量测定 100mg 常温,避光 100185-200506
100186 2,6-二甲基酚 检查用 50mg 常温,避光 100186-200201
100187 氟尿嘧啶 含量测定 100mg 常温,避光 100187-200602
100188 环戊噻嗪 含量测定 50mg 常温,避光 100188-199701
100189 甲基多巴 含量测定 50mg 常温,避光 100189-199501
100190 甲芬那酸 UV法溶出检查 100mg 常温,避光 100190-200402
100191 甲硝唑 含量测定 50mg 常温,避光 100191-200305
100192 联苯双酯 含量测定 100mg 常温,避光 100192-200503
100193 螺内酯 检查用 50mg 常温,避光 100193-199601
100194 碘化钾 含量测定 100mg 常温,避光 100194-200502
100195 氯噻酮 含量测定 50mg 常温,避光 100195-199701
100196 邻位甲酚 GC法含量测定 1000mg 常温,避光 100196-200803
100197 硫唑嘌呤 检查用 50mg 常温,避光 100197-201002
造成支原体高污染率的原因为:
1.支原体size 0.1-0.8 um,无细胞壁,可透过一般过滤膜(0.22-0.45 um)
2.支原体污染时,没有明显的肉眼或一般光学显微镜可观察到的特征变化
3.过去缺乏简单、快速且可靠的检测方式
4.细胞流通间缺乏品管,造成实验室间的相互污染
5.研究或操作人员忽略污染问题
去除支原体污染:
1. 抗生素处理:BM-cyclin(Roche),MRA(mycoplasma removal agent,ICN),Ciprofloxcin(Bayer),Enrofloxacin(Bayer)
2. Nucleic acid metabolites:5-bromouracil,Hoechst 33258,bromodeoxyuridine
3. Anti-sera
预防与控制方面可从以下各点加强注意:
设备方面:Dubos 油酸琼脂基础添加剂
1. 使用已作支原体测试ok之细胞株
2. 于另一隔离之区域操作未知是否有支原体污染之细胞
3. 使用不添加抗生素的培养基培养细胞
检测方面:定期以标准的支原体检测方法检测细胞、培养基、血清、ddH2O有否被支原体污染。实验操作人员之无菌观念与无菌操作技术之要求